
CAS 1721-69-3: Lup-20(29)-ene-3,28-diol, diacetato, (3β)-
Descrizione:
Lup-20(29)-ene-3,28-diol, diacetato, (3β)-, con il numero CAS 1721-69-3, è un composto chimico appartenente alla classe dei triterpenoidi, specificamente derivato da strutture di tipo lupano. Questo composto presenta una struttura tetraciclica tipica di molti terpeni naturali, caratterizzata da un sistema di anelli fusi. La presenza di gruppi idrossilici nelle posizioni 3 e 28 indica che ha funzionalità alcoliche, che contribuiscono alla sua reattività e potenziale attività biologica. La designazione di diacetato suggerisce che questi gruppi idrossilici sono stati acetilati, migliorando la lipofilia e la stabilità del composto. I triterpenoidi come questo si trovano spesso in varie specie vegetali e sono noti per le loro diverse proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie, antiossidanti e potenziali attività anticancro. La stereochimica specifica nella posizione 3β è cruciale per le sue interazioni biologiche. In generale, Lup-20(29)-ene-3,28-diol, diacetato, (3β)- è di interesse sia nella chimica dei prodotti naturali che nella farmacologia a causa delle sue caratteristiche strutturali e delle potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C34H54O4
InChI:InChI=1S/C34H54O4/c1-21(2)24-12-17-34(20-37-22(3)35)19-18-32(8)25(29(24)34)10-11-27-31(7)15-14-28(38-23(4)36)30(5,6)26(31)13-16-33(27,32)9/h24-29H,1,10-20H2,2-9H3/t24-,25+,26-,27+,28-,29+,31-,32+,33+,34+/m0/s1
InChI key:InChIKey=MIROITGPMGDCGI-MQXQNARFSA-N
SMILES:C(OC(C)=O)[C@]12[C@@]([C@@]3([C@@](C)(CC1)[C@@]4(C)[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)(C(C)(C)[C@@H](OC(C)=O)CC5)[H])[H])[H])([C@H](C(C)=C)CC2)[H]
Sinonimi:- (3Beta)-Lup-20(29)-Ene-3,28-Diyl Diacetate
- (3Beta,18Xi)-Lup-20(29)-Ene-3,28-Diyl Diacetate
- (3β)-3,28-Diacetyloxylup-20(29)-ene
- 3,28-Di-O-acetylbetulin
- 3,28-Diacetoxy-betulin
- 3,28-Diacetylbetulin
- Betulin 3,28-diacetate
- Betulin Diacetate
- Betulinol biacetate
- Betulinol diacetate
- Lup-20(29)-Ene-3,28-Diyl Diacetate
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Betulin diacetate
CAS:Betulin diacetate is a synthesized compound derived from betulin, a naturally occurring triterpenoid. Betulin is primarily sourced from the bark of birch trees, specifically Betula species. The compound undergoes acetylation to form betulin diacetate, which enhances its solubility and bioavailability compared to its precursor. This compound exhibits its mode of action by interacting with cellular pathways involved in various biological processes, including anti-inflammatory and anticancer activities. It achieves these effects through modulation of signal transduction pathways and inhibition of specific enzymes and mediators associated with cellular proliferation and inflammation. Betulin diacetate's uses and applications are explored primarily in the realm of pharmacology and medicinal chemistry. Scientists investigate its potential as a therapeutic agent in oncology, due to its pro-apoptotic effects on cancer cell lines, and in dermatology for its anti-inflammatory properties. Additionally, research continues into its metabolic benefits and potential use in managing conditions like metabolic syndrome. Ongoing studies aim to fully understand and harness its bioactivity for novel therapeutic interventions.Formula:C34H54O4Purezza:Min. 95%Colore e forma:White Off-White PowderPeso molecolare:526.79 g/molBetulin diacetate
CAS:Betulin diacetate analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Formula:C34H54O4Purezza:(HPLC) ≥95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:526.8Betulin diacetate
CAS:Betulin diacetate is a bioactive chemical.Formula:C34H54O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:526.8