
CAS 17683-09-9: 1-(4-Metilfenile)-3-(fenilmetile)-1-triazene
Descrizione:
1-(4-Metilfenile)-3-(fenilmetile)-1-triazene, identificato dal suo numero CAS 17683-09-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale triazene, che consiste in un legame doppio azoto-azoto. Questo composto presenta uno scheletro di triazene con due sostituenti aromatici: un gruppo para-metilfenile e un gruppo fenilmetile. La presenza di questi anelli aromatici contribuisce alla sua stabilità e potenziale per varie interazioni chimiche. Tipicamente, i triazeni mostrano proprietà interessanti, come la capacità di subire decomposizione termica e possono agire come precursori nella sintesi di composti azoici. Il composto può anche mostrare proprietà ottiche uniche a causa del suo sistema coniugato, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali e nella sintesi organica. Inoltre, la presenza del gruppo metile può influenzare la sua solubilità e reattività. Come con molti triazeni, devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può mostrare effetti tossicologici. In generale, 1-(4-Metilfenile)-3-(fenilmetile)-1-triazene è un composto notevole nella chimica organica con potenziali applicazioni in vari campi.
Formula:C14H15N3
InChI:InChI=1S/C14H15N3/c1-12-7-9-14(10-8-12)16-17-15-11-13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,11H2,1H3,(H,15,16)
InChI key:InChIKey=IWCGEJKKDAJKJE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NNCC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(C)C=C2
Sinonimi:- (1E)-1-benzyl-3-(4-methylphenyl)triaz-1-ene
- 1-(4-Methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-1-triazene
- 1-(4-Nitrobenzyl)-3-(4-tolyl)triazene
- 1-Benzyl-3-(p-tolyl)-1-triazine
- 1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
- 1-Triazene, 1-(4-methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-
- 3-Benzyl-1-(4-methylphenyl)triaz-1-ene
- 3-Benzyl-1-p-tolyltriazene
- Ccris 7989
- Triazene, 3-benzyl-1-p-tolyl-
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1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
CAS:1-Benzyl-3-p-tolyltriazene is a hydrolysis product that is formed when the benzyl ester of phenacyl reacts with thiophosphate to form an adduct. The 1-benzyl-3-p-tolyltriazene has been used as an analytical toxicology tool for analysing urine samples. In this technique, the benzyl ester of phenacyl reacts with thiophosphate to form an adduct. The product is then separated through gel chromatography and quantified by fluorophosphate detection. The reaction time can be varied depending on the type of analyte being studied. 1-Benzyl-3-p-tolyltriazene has also been shown to be a useful tool in studying the metabolism of typhimurium bacteria and their resistance to pesticides.Formula:C14H15N3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:225.29 g/molRef: 3D-FB61035
Prodotto fuori produzione1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
CAS:Formula:C14H15N3Purezza:(Titration) ≥ 98.0%Colore e forma:White to yellow, orange or red crystalline powderPeso molecolare:225.31-Benzyl-3-p-tolyltriazene [for Esterification]
CAS:Formula:C14H15N3Purezza:>98.0%(T)Colore e forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecolare:225.301-Triazene, 1-(4-methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-
CAS:Formula:C14H15N3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:225.289