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CAS 178924-05-5: Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH

Descrizione:
Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH, con il numero CAS 178924-05-5, è un composto chimico comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca. È un derivato di Dap (acido diaminopropionico) e presenta un gruppo protettivo fluorenilmetilossicarbonilico (Fmoc), ampiamente utilizzato per proteggere i gruppi amminici durante la sintesi di peptidi. La presenza del gruppo Alloc (alilossicarbonilico) fornisce funzionalità aggiuntiva, consentendo una deprotezione selettiva in condizioni specifiche, il che è vantaggioso nella sintesi di peptidi complessi. Questo composto è tipicamente caratterizzato dal suo stato solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come dimetilformammide (DMF) e dimetilsolfossido (DMSO). La sua struttura include sia gruppi funzionali amminici che acidi carbossilici, rendendolo reattivo in varie reazioni chimiche. Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH è particolarmente prezioso nel campo della chimica medicinale e della biochimica per lo sviluppo di terapie basate su peptidi e per lo studio delle interazioni proteiche. Le condizioni adeguate di manipolazione e stoccaggio sono essenziali per mantenere la sua stabilità e reattività.
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  • (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid

    CAS:
    Purezza:98.0%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:410.4259948730469

    Ref: 10-F547069

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    250mg
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  • D-Alanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-[[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]amino]-

    CAS:
    Formula:C22H22N2O6
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:410.4199

    Ref: IN-DA0026HW

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  • Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH

    CAS:
    Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH is a synthetic compound that inhibits bacterial growth. It binds to the lipase active site and prevents hydrolysis of substrates such as c1-6 alkyl, phenoxy, and coumarin derivatives. Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH is also an analog of Daptomycin. Fmoc-D-Dap(Alloc)-OH has been shown to inhibit the growth of human cancer cells by inhibiting the activity of cytotoxic heterocyclic amines, which are a class of chemicals that can cause DNA damage. The compound has also been shown to inhibit oxytocin receptor function in vitro, which may be due to its ability to bind with this receptor on the cell surface.
    Formula:C22H22N2O6
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:410.42 g/mol

    Ref: 3D-FF72506

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  • (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid

    CAS:
    (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid
    Purezza:98%
    Peso molecolare:410.42g/mol

    Ref: 54-OR76055

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