
CAS 181269-69-2: 1-BOC-3-METIL-PIPERIDIN-4-ONE
Descrizione:
1-BOC-3-METIL-PIPERIDIN-4-ONE, con il numero CAS 181269-69-2, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. Il gruppo "BOC" (tert-butyloxycarbonile) è un gruppo protettivo comunemente usato nella sintesi organica, in particolare nella chimica dei peptidi, per mascherare temporaneamente le ammine. La presenza del gruppo metile nella posizione 3 dell'anello di piperidina contribuisce alle proprietà steriche ed elettroniche del composto, influenzando la sua reattività e interazioni. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di vari farmaci e agrochimici, grazie al suo potenziale come intermediario nella sintesi organica. Le sue proprietà fisiche, come solubilità e punto di ebollizione, possono variare a seconda delle condizioni specifiche e della purezza del composto. Come molti eterocicli contenenti azoto, può mostrare basicità e può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e ciclizzazioni. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con tutte le sostanze chimiche.
Formula:C11H19NO3
InChI:InChI=1/C11H19NO3/c1-8-7-12(6-5-9(8)13)10(14)15-11(2,3)4/h8H,5-7H2,1-4H3
SMILES:CC1CN(CCC1=O)C(=O)OC(C)(C)C
Sinonimi:- N-Tert-Butoxycarbonyl-3-Methyl-4-Piperidone
- tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
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tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylateFormula:C11H19NO3Purezza:95%Colore e forma: white solidPeso molecolare:213.27g/mol1-BOC-3-METHYL-PIPERIDIN-4-ONE
CAS:Formula:C11H19NO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.2735(R,S)-tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.27699279785156tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS:Tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate is an optically active tertiary amine that is used in organic synthesis. Tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate can be synthesized through the reaction of tertiary amines with methyl chloroformate and sodium ethoxide in a high yield. The compound has an optical rotation of [α]D = +5.5° (c=0.3, methanol).Formula:C11H19NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:213.27 g/molRef: 3D-FB29714
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