CAS 186769-18-6: (1S,2S)-1,2-bis(2,4,6-trimetilfenil)etilendiammina

(1S,2S)-1,2-bis(2,4,6-trimetilfenil)etilendiammina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di etilenodiammina sostituito con due gruppi voluminosi di 2,4,6-trimetilfenile. Questo composto è tipicamente utilizzato come ligando chirale nella sintesi asimmetrica, in particolare nella catalisi, grazie alla sua capacità di facilitare reazioni enantioselettive. La presenza di più gruppi metilici sugli anelli fenilici aumenta l'ostruzione sterica, il che può influenzare la reattività e la selettività del composto in vari processi chimici. Inoltre, la stereochimica specifica (1S,2S) indica che il composto ha un'assegnazione spaziale definita, che è cruciale per la sua funzione in ambienti chirali. Le sue proprietà possono includere solubilità in solventi organici e potenziali interazioni con ioni metallici, rendendolo prezioso nella chimica di coordinazione. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione tra sintesi organica e catalisi, evidenziando l'importanza delle caratteristiche strutturali nella determinazione del comportamento chimico.