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CAS 1878-94-0: Acido 4-iodofenossiacetico

Descrizione:
Acido 4-iodofenossiacetico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di acido fenossiacetico, dove un gruppo fenossico è sostituito da un atomo di iodio nella posizione para. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, con solubilità limitata in acqua. È noto per le sue applicazioni nella regolazione della crescita delle piante, agendo come erbicida o inibitore della crescita in determinati contesti agricoli. La presenza dell'atomo di iodio migliora la sua attività biologica e può influenzare la sua interazione con vari percorsi biochimici. Inoltre, Acido 4-iodofenossiacetico può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e le sostituzioni nucleofile, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti alogenati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale. Si raccomandano misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio o industriali.
Formula:C8H7IO3
InChI:InChI=1S/C8H7IO3/c9-6-1-3-7(4-2-6)12-5-8(10)11/h1-4H,5H2,(H,10,11)
InChI key:InChIKey=RKORKXFKXYYHAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(O)=O)C1=CC=C(I)C=C1
Sinonimi:
  • (4-Iodophenoxy)Acetate
  • 2-(4-Iodophenoxy)acetic acid
  • 4-Iodo pyridine
  • 4-Iodophenoxyaceticacide
  • Acetic acid, (4-iodophenoxy)-
  • Acetic acid, (p-iodophenoxy)-
  • Acetic acid, 2-(4-iodophenoxy)-
  • P-Iodophenoxyacetic Acid
  • 4-Iodophenoxyacetic acid
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5 prodotti.
  • Acetic acid, 2-(4-iodophenoxy)-

    CAS:
    Formula:C8H7IO3
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:278.0439

    Ref: IN-DA002GIW

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  • (4-Iodophenoxy)acetic acid

    CAS:
    (4-Iodophenoxy)acetic acid is a diazonium salt that inhibits the growth of plants. The sodium salts react with potassium dichromate to produce a solution of calcium stearate and oxone. This reaction produces anhydrous sodium, which reacts with hydrogen chloride to form fatty acids. These fatty acids are then reacted with liquid chromatography to produce (4-iodophenoxy)acetic acid. The biological function of (4-iodophenoxy)acetic acid is not known at this time.
    Formula:C8H7IO3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:278.04 g/mol

    Ref: 3D-FI70889

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  • 2-(4-Iodophenoxy)acetic acid

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Colore e forma:Liquid, No data available.
    Peso molecolare:278.0450134277344

    Ref: 10-F212703

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  • 4-Iodophenoxyacetic Acid

    CAS:
    Formula:C8H7IO3
    Purezza:>97.0%(GC)
    Colore e forma:White to Almost white powder to crystal
    Peso molecolare:278.05

    Ref: 3B-I0644

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  • 4-Iodophenoxyacetic acid

    CAS:
    4-Iodophenoxyacetic acid
    Formula:C8H7IO3
    Purezza:97%
    Colore e forma: white powder
    Peso molecolare:278.04g/mol

    Ref: 54-OR300666

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