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CAS 192569-17-8: 11α-Idrossicanrenone

Descrizione:
11α-Idrossicanrenone è un composto steroideo sintetico che è principalmente riconosciuto per le sue proprietà farmacologiche come antagonista dei mineralcorticoidi. È derivato dalla canrenone, che è a sua volta un metabolita della spironolattone. Questo composto mostra una potente capacità di inibire l'azione dell'aldosterone, un ormone che regola i livelli di sodio e potassio nel corpo, rendendolo utile nel trattamento di condizioni come l'ipertensione e l'insufficienza cardiaca. La struttura chimica di 11α-Idrossicanrenone presenta un gruppo idrossile nella posizione 11α, che contribuisce alla sua attività biologica. Viene tipicamente somministrato in forma farmaceutica ed è noto per la sua relativamente alta biodisponibilità orale. Inoltre, può avere effetti diuretici, promuovendo l'escrezione di sodio e acqua mentre conserva il potassio. Come molti derivati steroidei, può avere effetti collaterali, inclusi squilibri ormonali, e il suo uso dovrebbe essere monitorato da professionisti sanitari. In generale, 11α-Idrossicanrenone è un composto importante nel campo della farmacoterapia cardiovascolare.
Formula:C22H28O4
InChI:InChI=1S/C22H28O4/c1-20-8-5-14(23)11-13(20)3-4-15-16-6-9-22(10-7-18(25)26-22)21(16,2)12-17(24)19(15)20/h3-4,11,15-17,19,24H,5-10,12H2,1-2H3/t15-,16-,17+,19+,20-,21-,22+/m0/s1
InChI key:InChIKey=RJTDWMKVQUPGSY-NYTLBARGSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@]([C@H](O)C2)([C@]5(C)C(C=C4)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3
Sinonimi:
  • (11A,17A)-11,17-Dihydroxy-3-Oxo-Pregna-4,6-Diene-21-Carboxylic Acid
  • (11α, 17α)-11,17-Dihydroxy-3-oxo-pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid-τ-lactone
  • 11-Alpha-Hydroxy-Carnrenone
  • 11-Hydroxy-Canrenone
  • 11-a-Hydroxy canrenone
  • 11Alpha-HydroxyCanrenone
  • 11α-Hydroxycanrenone
  • 3-(3-Oxo-11A,17-Dihydroxy-4,6-Diene-Pregna-17A-Yl)Propanoicacidlactone
  • 3-(3-Oxo-11A,17Ss-Dihydroxy-4,6-Diene-Pregna-17A-Yl)Propanoic Acid Lactone
  • Pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid, 11,17-dihydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (11α,17α)-
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  • Eplerenone Impurity 24

    CAS:
    Formula:C22H28O4
    Peso molecolare:356.46

    Ref: 4Z-E-1338

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  • Pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid, 11,17-dihydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (11α,17α)-

    CAS:
    Formula:C22H28O4
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:356.4553

    Ref: IN-DA002G39

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  • 11a-Hydroxy Canrenone

    Prodotto controllato
    CAS:
    Applications 11α-Hydroxy Canrenone is the key intermediate in the synthesis of Eplerenone, a cardiovascular drug. Canrenone was biotransformed into 11α-Hydroxycanrenone by Aspergillus ochraceus SIT34205. References Luetscher, J., et al.: J. Clin. Invest., 29, 1576 (1950), Gaunt, R., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 15, 621 (1955), McMahon, E., et al.: Curr. Opin. Pharm., 1, 190 (2001), McMahon, E., et al.: Curr. Pharm. Des., 9, 1065 (2003),
    Formula:C22H28O4
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:356.46

    Ref: TR-H883500

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  • 11-Hydroxy canrenone

    CAS:
    11-Hydroxy canrenone is a metabolite of the drug canrenoic acid. It is an 11-hydroxylated derivative of canrenoic acid that has been shown to be cytotoxic against corneal epithelium cells in culture. The mechanism behind this activity is not known. 11-Hydroxy canrenone has also been shown to inhibit the replication of viruses, such as influenza virus and coronavirus, in cell culture. 11-Hydroxy canrenone was found to induce the production of lipolytic enzymes and polymers in human protein. It also inhibits the polymerase chain reaction (PCR) by binding to DNA at high concentrations. 11-Hydroxy canrenone may be a potential drug candidate for use in antiviral therapy or for treatment of viral infections after corneal surgery.
    Formula:C22H28O4
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:356.46 g/mol

    Ref: 3D-FH23930

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