
CAS 1926-80-3: CLORURO DI METILE 6-AMINOCAPROATO
Descrizione:
CLORURO DI METILE 6-AMINOCAPROATO è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali amminici ed esterici. È un derivato dell'acido caproico, con una catena di sei carboni con un gruppo amminico a un'estremità e un estere metilico all'altra. Questo composto appare tipicamente come una polvere cristallina bianca o bianco sporco ed è solubile in acqua, il che è una proprietà notevole grazie alla presenza della forma salina di cloridrato. La struttura molecolare consente potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nella sintesi di varie molecole bioattive. Il suo gruppo amminico può partecipare a reazioni nucleofile, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Inoltre, la forma di cloridrato ne migliora la stabilità e la solubilità, facilitando il suo utilizzo nei sistemi biologici. I dati di sicurezza indicano che, come molte ammine ed esteri, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi. In generale, CLORURO DI METILE 6-AMINOCAPROATO è significativo nella ricerca e nello sviluppo chimico, in particolare nella chimica medicinale.
Formula:C7H16ClNO2
InChI:InChI=1/C7H15NO2.ClH/c1-10-7(9)5-3-2-4-6-8;/h2-6,8H2,1H3;1H
SMILES:COC(=O)CCCCCN.Cl
Sinonimi:- Methyl 6-Aminohexanoate Hydrochloride
- Timtec-Bb Sbb003739
- Methyl 6-aminocappoate hydrochloride
- Methyl 6-Aminohexanoate
- 6-Methoxy-6-Oxohexan-1-Aminium Chloride
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Hexanoic acid, 6-amino-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
CAS:Formula:C7H16ClNO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:181.6604Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride
CAS:Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride is a linear polymeric compound that inhibits the activity of antigens. It has high specificity and ester hydrochloride, phosphazene, and covalent immobilization properties. This compound is potent in inhibiting the growth of certain tumor cells. Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride can also be used as a chemical probe for studying biological reactions that are involved in the synthesis and degradation of polymers. Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride has been shown to have anti-tumor activity in cancer cell lines. The mechanism of action is not known but may involve disruption of cell membranes or inhibition of protein synthesis.Formula:C7H16ClNO2Purezza:(¹H-Nmr) Min. 95 Area-%Peso molecolare:181.66 g/molRef: 3D-FM140556
Prodotto fuori produzioneMethyl 6-Aminohexanoate Hydrochloride
CAS:Applications Methyl 6-aminohexanoate is used as a reagent to synthesize straight chain hydroxamates, compounds that act as inhibitors of Human Histone Deacetylase (HDAC) that have the potential to treat cancer. Methyl 6-aminohexanoate is also sometimes used as a spacer unit for peptide synthesis. References Matthews, S., et al.: J. Chem. Soc. Chem. Commun., 17, 1809 (1995); Remiszewski, S., et al.: J. Med. Chem., 45, 753 (2002)Formula:C7H15NO2·HClColore e forma:Off White SolidPeso molecolare:181.660Methyl 6-aminocaproate hydrochloride
CAS:Purezza:97.00%Colore e forma:SolidPeso molecolare:181.66000366210938Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride
CAS:Methyl 6-aminohexanoate hydrochloridePurezza:95%Peso molecolare:181.66g/molMethyl 6-Aminohexanoate Hydrochloride
CAS:Formula:C7H15NO2·HClPurezza:>95.0%(T)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:181.66Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride
CAS:Formula:C7H16ClNO2Colore e forma:White to light-yellow powder to crystalPeso molecolare:181.66