
CAS 19365-08-3: 3-idrossipiperidin-2-one
Descrizione:
3-idrossipiperidin-2-one, noto anche come 2-Piperidinone, è un'amide ciclica caratterizzata dalla sua struttura ad anello a sei membri contenente atomi di azoto e ossigeno. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) in posizione 3 e un gruppo carbonile (C=O) in posizione 2, contribuendo alla sua reattività e potenziale come blocco di costruzione nella sintesi organica. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, il che ne aumenta l'utilità in varie reazioni chimiche. La presenza del gruppo idrossile consente la formazione di legami idrogeno, influenzando le sue proprietà fisiche e le interazioni con altre molecole. 3-idrossipiperidin-2-one è di interesse nella chimica medicinale a causa delle sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e analgesiche. I suoi derivati possono anche servire come intermedi nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Come per molte sostanze chimiche, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della potenziale tossicità e reattività.
Formula:C5H9NO2
InChI:InChI=1S/C5H9NO2/c7-4-2-1-3-6-5(4)8/h4,7H,1-3H2,(H,6,8)
InChI key:InChIKey=RYKLZUPYJFFNRR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1C(=O)NCCC1
Sinonimi:- 2-Hydroxyvalerolactam
- 2-Piperidinone, 3-hydroxy-
- 2-Piperidone, 3-hydroxy-
- 3-Hydroxy-2-Piperidinone
- 3-Hydroxy-2-piperidone
- NSC 100722
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3-Hydroxypiperidin-2-one
CAS:Prodotto controllatoFormula:C5H9NO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:115.133-Hydroxypiperidin-2-one
CAS:3-Hydroxypiperidin-2-one is a chiral molecule that is composed of two stereoisomers. It has been shown to inhibit the activity of cytochrome P450 2E1, which is involved in the metabolism of some drugs and other xenobiotics. 3-Hydroxypiperidin-2-one also inhibits the growth of tuberculosis bacteria and fungus Aspergillus niger. This compound is a low molecular weight, hydrophobic molecule that can be synthesized from L-glutamic acid and piperidine. The synthesis process involves three steps: 1) condensation with sodium cyanide to form 2,4-dichlorobenzyl alcohol; 2) reaction with hydrogen chloride to form chloroacetyl chloride; 3) reaction with piperidine to form 3-hydroxypiperidin-2-one. This process can be scaled up for industrial production.Formula:C5H9NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:115.13 g/mol3-Hydroxypiperidin-2-one
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:Solid, White powderPeso molecolare:115.13200378417969