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CAS 19432-69-0: Metile 5-metil-2-tiofenecarbossilato

Descrizione:
Metile 5-metil-2-tiofenecarbossilato è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiofene, che è un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo. Questo composto presenta un gruppo funzionale carboxilato, specificamente un estere, in cui l'acido carbossilico è metilato. La presenza del gruppo metile nella posizione 5 dell'anello di tiofene contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa la sua reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica. Metile 5-metil-2-tiofenecarbossilato è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore gradevole, ed è solubile in solventi organici. La sua struttura chimica consente varie reazioni, come sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, rendendolo utile nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri prodotti chimici fini. Inoltre, la parte di tiofene del composto può conferire interessanti proprietà elettroniche, che possono essere sfruttate nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C7H8O2S
InChI:InChI=1S/C7H8O2S/c1-5-3-4-6(10-5)7(8)9-2/h3-4H,1-2H3
InChI key:InChIKey=NEPZGUGQLAOODR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1SC(C)=CC1
Sinonimi:
  • 2-Thiophenecarboxylic Acid, 5-Methyl-, Methyl Ester
  • 5-Methylthiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  • Methyl 5-methyl-2-thiophenecarboxylate
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  • Methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate

    CAS:
    Methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate is a reagent that has been used to introduce a sulfur atom into organic compounds. It reacts with molybdenum and carbon tetrachloride to produce methyl 5-methylthiophene-2-sulfonyl chloride, which can be hydrolyzed to form the corresponding thiophene carboxylic acid. The at1 receptor antagonist properties of this compound were first demonstrated in the late 1980s when it was found that it can block the action of angiotensin II by binding to AT1 receptors. This reaction scheme also includes an alcoholysis step, which converts methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate into selenophene and carbon tetrachloride.
    Formula:C7H8O2S
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:156.2 g/mol

    Ref: 3D-FM126761

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  • Methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate

    CAS:
    Methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate
    Purezza:98%
    Colore e forma:Clear Liquid
    Peso molecolare:156.20g/mol

    Ref: 54-OR18809

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  • methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate

    CAS:
    Formula:C7H8O2S
    Purezza:98%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:156.20222

    Ref: IN-DA00AQPV

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  • Methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:156.1999969482422

    Ref: 10-F318766

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