
CAS 19942-04-2: (3beta)-20,24-epossidodammarano-3,25-diolo
Descrizione:
(3beta)-20,24-epossidodammarano-3,25-diolo è un composto triterpenoide caratterizzato dalla sua complessa struttura simile a steroidi, che include uno scheletro di dammarano. Questo composto presenta un gruppo funzionale epossidico nelle posizioni 20 e 24, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di gruppi idrossilici nelle posizioni 3 e 25 ne migliora la solubilità in solventi polari e può influenzare la sua interazione con i sistemi biologici. I triterpenoidi come questo vengono spesso studiati per le loro proprietà farmacologiche, comprese le attività antinfiammatorie, anticancro e antimicrobiche. La estereoquimica del composto, in particolare la configurazione nella posizione 3beta, gioca un ruolo cruciale nel determinare i suoi effetti biologici e le interazioni con i bersagli cellulari. Inoltre, la sua occorrenza naturale in varie specie vegetali suggerisce potenziali applicazioni nella medicina erboristica e nella chimica dei prodotti naturali. In generale, (3beta)-20,24-epossidodammarano-3,25-diolo rappresenta un composto significativo nell'ambito dei prodotti naturali, giustificando ulteriori indagini sul suo potenziale terapeutico e meccanismi d'azione.
Formula:C30H52O3
InChI:InChI=1/C30H52O3/c1-25(2)21-12-17-29(7)22(27(21,5)15-13-23(25)31)10-9-19-20(11-16-28(19,29)6)30(8)18-14-24(33-30)26(3,4)32/h19-24,31-32H,9-18H2,1-8H3/t19-,20+,21+,22-,23+,24?,27+,28-,29-,30+/m1/s1
Sinonimi:- (3Β)-20,24-Epoxydammarane-3,25-Diol
- Dammarane-3,25-Diol, 20,24-Epoxy-, (3Β)-
Ordinare per
3 prodotti.
3-Epicabraleadiol
CAS:Prodotto controllato3-Epicabraleadiol is a synthetic steroid compound that functions as a selective estrogen receptor modulator (SERM). It is derived from chemical synthesis processes that allow for the precise manipulation of steroid structures. This compound acts primarily by binding to estrogen receptors, leading to the modulation of estrogenic activity in various tissues. By doing so, it influences the transcription of estrogen-responsive genes, thereby altering cellular responses dependent on estrogen signaling. In scientific research, 3-Epicabraleadiol is used to study the pathways and effects of estrogen receptor modulation in cellular and molecular biology. Its applications extend to investigating its potential therapeutic effects, including its role in diseases where estrogen modulation could be beneficial, such as certain cancers, osteoporosis, and cardiovascular conditions. Understanding its precise mode of action can provide insights into developing new treatment strategies that target estrogen receptor signaling.Formula:C30H52O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:460.7 g/mol3-Epicabraleadiol
CAS:3-Epicabraleadiol is a natural product of Camellia, Theaceae.Formula:C30H52O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.743