Trans-3-Penten-1-yne is an alkyne with the molecular formula C5H6, characterized by a triple bond between carbon atoms. It features a trans configuration, indicating that the substituents on the double bond are on opposite sides, which influences its physical properties and reactivity. This compound is a colorless liquid at room temperature and has a distinct odor. It is known for its unsaturation, which makes it more reactive than saturated hydrocarbons, allowing it to participate in various chemical reactions, such as addition reactions with electrophiles. Trans-3-Penten-1-yne is used in organic synthesis and can serve as an intermediate in the production of more complex molecules. Its boiling point and density are typical for small alkyne compounds, and it is generally soluble in organic solvents. Safety precautions are necessary when handling this substance, as it may be flammable and potentially harmful if inhaled or ingested.

trans-3-Penten-1-yne

trans-3-Penten-1-ino è un alchino con la formula molecolare C5H6, caratterizzato da un legame triplo tra atomi di carbonio. Presenta una configurazione trans, indicando che i sostituenti sul doppio legame sono su lati opposti, il che influisce sulle sue proprietà fisiche e reattività. Questo composto è un liquido incolore a temperatura ambiente e ha un odore distinto. È noto per la sua insaturazione, che lo rende più reattivo rispetto agli idrocarburi saturi, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come le reazioni di addizione con elettrofili. trans-3-Penten-1-ino è utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di molecole più complesse. Il suo punto di ebollizione e densità sono tipici per piccoli composti alchini, ed è generalmente solubile in solventi organici. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché potrebbe essere infiammabile e potenzialmente dannosa se inalata o ingerita.

2004-69-5: trans-3-Penten-1-ino è un alchino con la formula molecolare C5H6, caratterizzato da un legame triplo tra atomi di carbonio. Presenta una configurazione trans, indicando che i sostituenti sul doppio legame sono su lati opposti, il che influisce sulle sue proprietà fisiche e reattività. Questo composto è un liquido incolore a temperatura ambiente e ha un odore distinto. È noto per la sua insaturazione, che lo rende più reattivo rispetto agli idrocarburi saturi, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come le reazioni di addizione con elettrofili. trans-3-Penten-1-ino è utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di molecole più complesse. Il suo punto di ebollizione e densità sono tipici per piccoli composti alchini, ed è generalmente solubile in solventi organici. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché potrebbe essere infiammabile e potenzialmente dannosa se inalata o ingerita.

CAS 2004-69-5: trans-3-Penten-1-ino

(E)-3-Penten-1-yne

Ref: 4Z-P-400001

3-Penten-1-yne, (3E)- (9CI)

Ref: IN-DA002CQR