![6H-Dibenzo[b,d]pyran-6-one](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F289368-6h-dibenzo-b-d-pyran-6-one.webp&w=3840&q=75)
CAS 2005-10-9: 6H-Dibenzo[b,d]pirano-6-one
Descrizione:
6H-Dibenzo[b,d]pirano-6-one, noto anche come dibenzopirone, è un composto organico caratterizzato dai suoi anelli di benzene fusi e da un gruppo carbonilico. Presenta una struttura biciclica che consiste in due anelli di benzene collegati da un moiety di piranone. Questo composto è tipicamente un solido giallo-marrone a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà aromatiche. È relativamente stabile in condizioni standard, ma può subire varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofile a causa della presenza degli anelli aromatici ricchi di elettroni. Il composto è di interesse nella sintesi organica e può mostrare attività biologiche, rendendolo rilevante nella chimica medicinale. Il suo numero CAS, 2005-10-9, è un identificatore unico che facilita la ricerca di informazioni sulle sue proprietà, sicurezza e applicazioni. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando la potenziale tossicità e l'impatto ambientale.
Formula:C13H8O2
InChI:InChI=1S/C13H8O2/c14-13-11-7-2-1-5-9(11)10-6-3-4-8-12(10)15-13/h1-8H
InChI key:InChIKey=TVKNXKLYVUVOCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C=3C(O1)=CC=CC3)=CC=CC2
Sinonimi:- 2-Biphenylcarboxylic acid, 2′-hydroxy-, lactone
- 2-Biphenylcarboxylic acid, 2′-hydroxy-, δ-lactone
- 2-Hydroxy-2′-carboxydiphenyllactone
- 2′-Hydroxy-2-biphenylcarboxylic acid lactone
- 3,4-Benzocoumarin
- 6-Dibenzopyrone
- 6H-Dibenzo[b,d]pyran, 6-oxo-
- 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
- Benzo[c]coumarin
- Dibenzo[b,d]pyrone
- NSC 407876
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6H-Dibenzo[b,d]pyran-6-one
CAS:Formula:C13H8O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:196.201426H-Benzo[c]chromen-6-one
CAS:Formula:C13H8O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Yellow powder to crystalPeso molecolare:196.216H-Benzo[c]chromen-6-one
CAS:6H-Benzo[c]chromen-6-one is an aryl halide. It has been shown to have anticancer activity against cervical cancer cell lines. 6H-Benzo[c]chromen-6-one binds to the CB2 cannabinoid receptor and inhibits tumor growth by inducing apoptosis in cancer cells. The mechanism of action may be due to its ability to inhibit the intracellular calcium release, thereby inhibiting proliferation of tumor cells. The reactivity of 6H-benzo[c]chromen-6-one with trifluoroacetic acid leads to the formation of nitro groups, which may subsequently react with nucleophilic agents such as ammonia or hydrazine, forming endophytic fungi. Ellagitannins are formed as reaction products from ellagic acid and 6H-benzo[c]chromen-6-one. These compounds have been shown to have antiangiogenic effects and can inhibitFormula:C13H8O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:196.2 g/mol