
CAS 200616-39-3: Fmoc-L-Glu(2-fenilisopropilossi)-OH
Descrizione:
Fmoc-L-Glu(2-fenilisopropilossi)-OH è un derivato dell'aminoacido acido glutammico, modificato per includere un gruppo protettivo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) e una catena laterale di 2-fenilisopropilossido. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi, in particolare nella sintesi di peptidi in fase solida, dove il gruppo Fmoc funge da gruppo protettivo per il gruppo amminico del residuo di acido glutammico. La presenza del moiety 2-fenilisopropilossido migliora le caratteristiche idrofobiche del composto, il che può influenzare la solubilità e la stabilità dei peptidi durante la sintesi. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di partecipare alla formazione di legami peptidici mantenendo l'integrità del gruppo Fmoc fino a quando non è necessaria la deprotezione. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua reattività e compatibilità con vari reagenti di accoppiamento utilizzati nella sintesi di peptidi. In generale, Fmoc-L-Glu(2-fenilisopropilossi)-OH è un blocco costruttivo prezioso nel campo della chimica dei peptidi, facilitando la sintesi di peptidi complessi con specifiche proprietà funzionali.
Formula:C29H29NO6
Sinonimi:- N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamic acid 5-(1-methyl-1-phenylethyl) ester
- Fmoc-Glu(O-2-Phipr)-Oh
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Fmoc-L-glutamic acid γ -2-phenylisopropyl ester
CAS:Please enquire for more information about Fmoc-L-glutamic acid gamma -2-phenylisopropyl ester including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this pageFormula:C29H29NO6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:487.54 g/molRef: 3D-FF48581
Prodotto fuori produzioneL-Glutamic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 5-(1-methyl-1-phenylethyl) ester
CAS:Formula:C29H29NO6Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:487.5437Fmoc -Glu (O-2 PhiPr) OH
CAS:Purezza:98.0%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:487.552001953125Fmoc-Glu(2-phenylisopropyl ester)-OH
CAS:Glu-derivative for the selective modification of the γ-carboxyl group. The OPp group can be removed selectively in the presence of Boc/OtBu with 1% TFA/DCM. Ocampo et al. applied OPp protection during the synthesis of a peptide-oligonucleotide conjugate and cleaved it with 3% trichloroacetic acid in DCM. Tofteng et al. generated a backbone pyroglutamyl imide moiety from C-terminal Glu after selective on-resin OPp removal.Formula:C29H29NO6Purezza:99.38%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:487.55