
CAS 20074-67-3: tetracloropiridazina
Descrizione:
tetracloropiridazina è un composto chimico caratterizzato dal suo anello di piridazina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto. La presenza di quattro atomi di cloro attaccati alla struttura della piridazina influenza significativamente le sue proprietà chimiche, rendendolo un derivato altamente clorurato. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. È noto per la sua stabilità in condizioni normali, ma può essere reattivo in determinate circostanze, in particolare in presenza di nucleofili forti o in condizioni estreme. tetracloropiridazina è utilizzato principalmente in applicazioni agricole, in particolare come erbicida, grazie alla sua capacità di inibire specifici percorsi biochimici nelle piante. La sua persistenza ambientale e la potenziale tossicità richiedono un'attenta gestione e regolamentazione. Inoltre, la struttura unica del composto consente varie reazioni chimiche, rendendolo di interesse nella chimica organica sintetica. Le schede di sicurezza devono essere consultate per le precauzioni di maneggio, poiché i composti clorurati possono comportare rischi per la salute se non gestiti correttamente.
Formula:C4Cl4N2
InChI:InChI=1/C4Cl4N2/c5-1-2(6)4(8)10-9-3(1)7
SMILES:c1(c(c(Cl)nnc1Cl)Cl)Cl
Sinonimi:- Pyridazine, 3,4,5,6-Tetrachloro-
- Pyridazine, tetrachloro-
- Tetrachloropyridazine
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Tetrachloropyridazine
CAS:Tetrachloropyridazine is a reactive chlorine atom that is a byproduct of the production of chlorofluorocarbons. It is an intermediate in the synthesis of the pesticide DDT. The molecule is also used as a reagent in organic synthesis and in the synthesis of other compounds such as trifluoroacetic acid, nitro, and diazonium salt. Tetrachloropyridazine has been shown to be cytotoxic against cancer cells. Tetrachloropyridazine reacts with DNA at N7-position on purines, leading to its reactivity with nucleophiles such as amines and alcohols. The reaction mechanism begins with nucleophilic attack on the electron deficient nitrogen atoms, followed by elimination of hydrogen chloride and formation of a stable heterocycle.Formula:C4Cl4N2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:217.87 g/molPyridazine, 3,4,5,6-tetrachloro-
CAS:Formula:C4Cl4N2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:217.8682