
CAS 2011-06-5: 2-benzyloxi-3-metossibenzaldeide
Descrizione:
2-benzyloxi-3-metossibenzaldeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo funzionale di benzaldeide. La presenza di sostituenti benzyloxi e metossi sull'anello benzenico contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma può avere una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi componenti aromatici idrofobici. La presenza del gruppo aldeidico lo rende reattivo, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila, mentre i gruppi metossi e benzyloxi possono influenzare la sua reattività e stabilità. Inoltre, questo composto può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, agrochimici e come blocco di costruzione nella sintesi organica. Una corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua reattività e dei potenziali rischi per la salute associati ai composti aldeidici.
Formula:C15H14O3
InChI:InChI=1/C15H14O3/c1-17-14-9-5-8-13(10-16)15(14)18-11-12-6-3-2-4-7-12/h2-10H,11H2,1H3
SMILES:COc1cccc(C=O)c1OCc1ccccc1
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2-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:2-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde is an enantiopure compound that has been shown to have antiproliferative effects on cancer cells. It was also found to have a strong binding affinity for DNA and protein. The antiproliferative effects of 2-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde were found to be due to its ability to bind to dna and inhibit the enzyme activity of pyrazine-2-carboxylic acid, leading to a decrease in the production of proteins vital for cell division. 2-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde has been shown to have anticancer activity against colorectal cancer cells and may serve as a lead compound for future drug development.Formula:C15H14O3Purezza:Min. 95%