![2,2'-[ethane-1,2-diylbis(oxy)]diphenol](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F95062-22-ethane-12-diylbis-oxy-diphenol.webp&w=3840&q=75)
CAS 20115-81-5: 2,2'-[etano-1,2-diylbis(ossi)]difenolo
Descrizione:
2,2'-[etano-1,2-diylbis(ossi)]difenolo, comunemente noto come bisfenolo F (BPF), è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta due gruppi fenolici collegati da un ponte di etano-1,2-diyl (glicole etilenico). Questo composto è un solido incolore a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, ma ha una solubilità limitata in acqua. Il BPF mostra proprietà tipiche dei composti fenolici, inclusa la capacità di formare legami idrogeno, il che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella chimica dei polimeri. È utilizzato principalmente come monomero nella produzione di resine epossidiche e altri materiali plastici termoindurenti, offrendo una buona stabilità termica e resistenza meccanica. Inoltre, il BPF è stato studiato per il suo potenziale di interferenza endocrina, sollevando preoccupazioni riguardo alla sua sicurezza nei prodotti di consumo. La sua stabilità chimica e reattività lo rendono un composto prezioso in varie applicazioni industriali, mentre la ricerca in corso continua a valutare il suo impatto ambientale e gli effetti sulla salute.
Formula:C14H14O4
InChI:InChI=1/C14H14O4/c15-11-5-1-3-7-13(11)17-9-10-18-14-8-4-2-6-12(14)16/h1-8,15-16H,9-10H2
SMILES:c1ccc(c(c1)O)OCCOc1ccccc1O
Sinonimi:- Phenol, 2,2'-[1,2-Ethanediylbis(Oxy)]Bis-
- Phenol, 2-{2-(2-hydroxyphenoxy)ethoxy}
- 2,2'-[Ethane-1,2-diylbis(oxy)]diphenol
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Phenol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-
CAS:Formula:C14H14O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:246.25862,2'-Ethylenedioxydiphenol
CAS:Formula:C14H14O4Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:246.262,2'-Ethylenedioxydiphenol
CAS:2,2'-Ethylenedioxydiphenol is a cation that is used as an intermediate in the synthesis of glycols, esters, and polyethylene glycols. It can also be used to catalyze reactions involving aliphatic compounds and ethers. 2,2'-Ethylenedioxydiphenol has been shown to react with dichlorides to form ethyl esters. This reaction proceeds via two pathways: one involving macrocyclic intermediates and the other involving aliphatic intermediates. The constants of these two pathways are different.Formula:C14H14O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:246.26 g/molRef: 3D-VAA11581
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