
CAS 201677-59-0: (R)-N-(2-(Benzyloxi)-5-(2-bromo-1-idrossietil)fenil)formammide
Descrizione:
(R)-N-(2-(Benzyloxi)-5-(2-bromo-1-idrossietil)fenil)formammide, con il numero CAS 201677-59-0, è un composto chimico caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta un gruppo funzionale formammide, che è indicativo della sua potenziale reattività e delle proprietà di solubilità. La presenza di un gruppo benzyloxy suggerisce che il composto possa presentare caratteristiche idrofobiche, mentre i sostituenti bromo e idrossietile possono influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Il centro chirale del composto, denotato dalla configurazione (R), implica che possa mostrare enantioselettività nelle reazioni chimiche o nell'attività biologica. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale a causa delle sue caratteristiche strutturali, che potrebbero contribuire alle sue proprietà farmacologiche. Inoltre, la sua struttura molecolare potrebbe consentire varie modifiche sintetiche, rendendolo un candidato versatile per ulteriori ricerche e sviluppi nel design di farmaci o in altre applicazioni nella chimica organica.
Formula:C16H16BrNO3
InChI:InChI=1/C16H16BrNO3/c17-9-15(20)13-6-7-16(14(8-13)18-11-19)21-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-8,11,15,20H,9-10H2,(H,18,19)/t15-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1N=CO)[C@H](CBr)O
Sinonimi:- (R)-N-[5-(2-Bromo-1-hydroxyethyl)-2-(phenylmethoxy)phenyl]formamide
- N-{2-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl]phenyl}formamide
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(R)-N-[2-Benzyloxy-5-(2-bromo-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-formamide
CAS:Purezza:95.0%Peso molecolare:350.2120056152344Formamide, N-[5-[(1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS:Formula:C16H16BrNO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:350.2071(R)-N-(2-(Benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)phenyl)formamide
CAS:The industrial synthesis of (R)-N-(2-(Benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)phenyl)formamide has been successfully achieved using a novel process involving the use of a catalyst to generate the formylation product in high yield and enantioselectivity. This process also allows for the selective formation of the desired formylated product by using conditions that would lead to racemic products otherwise. The catalyst is a chiral, asymmetric phosphoric acid that can be combined with conventional nitrosylating agents to provide an efficient route to this target compound.Formula:C16H16BrNO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:350.21 g/molRef: 3D-FB151470
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