CAS 2040-26-8: 1-(4-metossifenile)-2,2-dimetilpropan-1-one
Descrizione:
1-(4-metossifenile)-2,2-dimetilpropan-1-one, noto anche come p-Metossifenile-2,2-dimetilpropan-1-one, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone. Presenta un gruppo metossile (-OCH3) attaccato a un anello fenilico, il che contribuisce alle sue proprietà aromatiche. La presenza del gruppo dimetile indica che ha due gruppi metile attaccati al carbonio adiacente al gruppo carbonilico, aumentando il suo ingombro sterico. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per le sue applicazioni nella sintesi organica e come potenziale intermedio nella produzione di farmaci e altri composti organici. La struttura molecolare del composto suggerisce che potrebbe mostrare una solubilità moderata o bassa in acqua, mentre è più solubile nei solventi organici. Inoltre, potrebbe possedere alcune attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C12H16O2
InChI:InChI=1/C12H16O2/c1-12(2,3)11(13)9-5-7-10(14-4)8-6-9/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC(C)(C)C(=O)c1ccc(cc1)OC
Sinonimi:- 1-Propanone, 1- (4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-
- 4-Methoxyphenyl tert-butyl ketone
- tert-Butyl 4-methoxyphenyl ketone
Ordinare per
3 prodotti.
1-Propanone, 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-
CAS:Formula:C12H16O2Purezza:97%Peso molecolare:192.25421-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
CAS:1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one is a bioorganic compound with the formula CHClO. It is an aromatic ketone that is used in organic synthesis. The compound is prepared by acylation of 4-methoxybenzaldehyde with chloroacetyl chloride in the presence of aluminum chloride as a catalyst. The reaction is catalyzed by light and proceeds quantitatively at room temperature, affording 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one in nearly quantitative yield. Friedel-Crafts acylation can be used to synthesize derivatives of this compound, such as benzoyl derivatives. The reaction takes place at room temperature under mild conditions and typically gives products in high yields. The reaction time for Friedel-Crafts acylation depends on the reactivity of the substrate but typically ranges from one to several hours,Formula:C12H16O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:192.25 g/mol
