CAS 204841-19-0: Acido 3-acetilbenzenboronico

Acido 3-acetilbenzenboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un gruppo acetile attaccati a un anello benzenico. La sua struttura molecolare presenta un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un gruppo arilico, che in questo caso è un anello fenilico sostituito con un gruppo acetile nella posizione meta. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, dove funge da fonte di boro per la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, Acido 3-acetilbenzenboronico può agire come un ligando nella chimica di coordinazione e ha potenziali applicazioni nella chimica medicinale grazie alla sua capacità di interagire con bersagli biologici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché gli acidi boronici possono essere sensibili all'umidità e potrebbero richiedere condizioni di stoccaggio specifiche.