![N-[19-(9H-Fluoren-9-yl)-1,17-dioxo-4,7,10,13,18-pentaoxa-16-azanonadec-1-yl]-L-alanyl-L-alanyl-N1-…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F488063-n-19-9h-fluoren-9-yl-117-dioxo-47101318-pentaoxa-16-azanonadec-1-yl-l-alanyl-l-alanyl-n1-4-hydroxymethyl-phenyl-l-aspartamide.webp&w=3840&q=75)
CAS 2055048-57-0: N-[19-(9H-Fluoren-9-il)-1,17-diosso-4,7,10,13,18-pentaossa-16-azanonadec-1-il]-L-alanil-L-alanil-N1-[4-(idrossimetil)fenil]-L-aspartamide
Descrizione:
N-[19-(9H-Fluoren-9-il)-1,17-diosso-4,7,10,13,18-pentaossa-16-azanonadec-1-il]-L-alanil-L-alanil-N1-[4-(idrossimetil)fenil]-L-aspartamide è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura intricata, che include più gruppi funzionali e un peso molecolare significativo. Questa sostanza presenta un moiety fluorenilico, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e una serie di legami oxo e ossima che ne migliorano la reattività e il potenziale per formare legami idrogeno. La presenza di residui di amminoacidi, come L-alanina e L-acido aspartico, suggerisce che potrebbe mostrare attività biologica, interagendo possibilmente con sistemi biologici o fungendo da struttura simile a un peptide. Il gruppo idrossimetilfenilico indica potenziale per ulteriori funzionalizzazioni o interazioni con altre molecole. La sua combinazione unica di caratteristiche potrebbe renderlo di interesse in campi come la chimica medicinale, la scienza dei materiali o la biochimica, in particolare nello sviluppo di sistemi di somministrazione di farmaci o come impalcatura per composti bioattivi. Tuttavia, applicazioni e proprietà specifiche richiederebbero ulteriori indagini e caratterizzazioni.
Formula:C43H56N6O12
InChI:InChI=1S/C43H56N6O12/c1-28(40(53)47-29(2)41(54)49-37(25-38(44)51)42(55)48-31-13-11-30(26-50)12-14-31)46-39(52)15-17-57-19-21-59-23-24-60-22-20-58-18-16-45-43(56)61-27-36-34-9-5-3-7-32(34)33-8-4-6-10-35(33)36/h3-14,28-29,36-37,50H,15-27H2,1-2H3,(H2,44,51)(H,45,56)(H,46,52)(H,47,53)(H,48,55)(H,49,54)/t28-,29-,37-/m0/s1
InChI key:InChIKey=SAXNVMPCIWDUGW-PBCNQIPESA-N
SMILES:C(OC(NCCOCCOCCOCCOCCC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NC1=CC=C(CO)C=C1)=O)CC(N)=O)=O)C)=O)C)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:- L-Aspartamide, N-[19-(9H-fluoren-9-yl)-1,17-dioxo-4,7,10,13,18-pentaoxa-16-azanonadec-1-yl]-L-alanyl-L-alanyl-N1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-
- N-[19-(9H-Fluoren-9-yl)-1,17-dioxo-4,7,10,13,18-pentaoxa-16-azanonadec-1-yl]-L-alanyl-L-alanyl-N1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-L-aspartamide
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Fmoc-PEG4-Ala-Ala-ASN-PAB
CAS:Fmoc-PEG4-Ala-Ala-ASN-PAB is a PEG protected peptide that belongs to the family of PEG products. It is a pegylated peptide, meaning it has been modified with polyethylene glycol (PEG) to enhance its stability and prolong its half-life in the body. Fmoc-PEG4-Ala-Ala-ASN-PAB is commonly used in pharmaceutical research and drug development due to its improved pharmacokinetic properties. Its PEGylation allows for increased solubility, reduced immunogenicity, and enhanced bioavailability. This makes it an ideal choice for applications requiring prolonged release or targeted delivery of therapeutic agents.Formula:C43H56N6O12Purezza:Min. 95%Peso molecolare:848.9 g/molFmoc-PEG4-Ala-Ala-Asn-PAB
CAS:Fmoc-PEG4-Ala-Ala-Asn-PAB is a cleavable 4-unit PEG linker for ADC synthesis.Formula:C43H56N6O12Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:848.951