
CAS 205526-32-5: Fmoc-L-Pentafluorofenilalanina
Descrizione:
Fmoc-L-Pentafluorofenilalaninanylalanina, identificata dal suo numero CAS 205526-32-5, è un derivato dell'aminoacido fenilalanina, modificato con un gruppo protettivo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) e un moiety di pentafluorofenile. Questo composto è caratterizzato dalla sua unica struttura aromatica fluorurata, che ne aumenta l'idrofobicità e può influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. Il gruppo Fmoc funge da gruppo protettivo per il gruppo amminico, rendendolo utile nella sintesi di peptidi, in particolare nella sintesi di peptidi in fase solida (SPPS). La presenza di più atomi di fluoro contribuisce alle sue distinte proprietà elettroniche, potenzialmente influenzando la reattività e la stabilità del composto. Fmoc-L-Pentafluorofenilalaninanylalanina è spesso utilizzata nella ricerca e nello sviluppo, in particolare nella sintesi di peptidi con proprietà o funzionalità specifiche. Le sue caratteristiche la rendono preziosa in varie applicazioni, incluso il design di farmaci e la scienza dei materiali, dove i composti fluorurati sono di interesse a causa del loro comportamento chimico unico.
Formula:C24H16F5NO4
Sinonimi:- Fmoc-L-Pentafluorophenylalanine
- Fmoc-pentafluoro-L-phenylalanine
- Fmoc-3-Pentafluorophenyl-L-alanine
- Fmoc-Phe(F5)-OH
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N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-pentafluoro-L-phenylalanine
CAS:Formula:C24H16F5NO4Purezza:>97.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:477.39Fmoc-pentafluoro-L-phenylalanine
CAS:Fmoc-pentafluoro-L-phenylalanine (Fmoc-Phe) is a chemical compound that is used in the study of supramolecular, matrix effect, and inorganic chemistry. Fmoc-Phe has also been investigated for its use as a photoelectron source for the study of proton transport. It has been shown to be useful for radiation profiling and chemical diversity studies due to its high sensitivity to various types of radiation. Fmoc-Phe can be used as an electron donor or acceptor in organic synthesis, which makes it useful for biomolecular studies and molecular modeling. The periodicities of silicon nanowires can be studied by using Fmoc-Phe as a dopant.Formula:C24H16F5NO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:477.38 g/molRef: 3D-FF49104
Prodotto fuori produzioneL-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2,3,4,5,6-pentafluoro-
CAS:Formula:C24H16F5NO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:477.3801559999998Ref: IN-DA002A63
1g124,00€5g341,00€10g617,00€25gPrezzo su richiesta100mg59,00€250mg72,00€500mg114,00€L-Pentafluorophenylalanine, N-FMOC protected
CAS:L-Pentafluorophenylalanine, N-FMOC protectedPurezza:97%Peso molecolare:477.38g/molFmoc-pentafluoro-L-phenylalanine
CAS:Formula:C24H16F5NO4Purezza:≥ 97.5%Colore e forma:White to off-white powderPeso molecolare:477.39FMOC-l-Pentafluorophenylalanine
CAS:Purezza:97.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:477.3869934082031Fmoc-pentafluoro-Phe-OH
CAS:Suspensions of Fmoc-pentafluorophenylalanine in water undergo rapid self-assembly to entangled fibrillar structures within minutes, giving rise to rigid supramolecular gels. Self-assembly occurs at concentrations as low as 2 mM (0.1 %) (D.M.Ryan et al. Soft Matter 6, 475 (2010)).Formula:C24H16F5NO4Purezza: 97.9%Colore e forma:WhitePeso molecolare:477.38N-Fmoc-L-pentafluorophenylalanine, 95%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C24H16F5NO4Purezza:95%Colore e forma:Fused solid, WhitePeso molecolare:477.39