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CAS 20697-04-5: 2-(3-Clorofenil)ossirano

Descrizione:
2-(3-Clorofenil)ossirano, noto anche come un epossido clorurato, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale epossido, che consiste in un etere ciclico a tre membri. La presenza del gruppo 3-clorofenile indica che un atomo di cloro è sostituito nell'anello aromatico, influenzando la reattività e le proprietà fisiche del composto. Questo composto presenta tipicamente un punto di ebollizione relativamente basso ed è probabile che sia un liquido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente. La sua struttura consente potenziali reazioni elettrofiliche, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nella produzione di farmaci e agrochimici. Il sostituente clorurato può migliorare l'attività biologica e la lipofilia del composto, influenzando la sua interazione con i sistemi biologici. Come molti epossidi, 2-(3-Clorofenil)ossirano può comportare rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e delle vie respiratorie, e deve essere maneggiato con le appropriate precauzioni di sicurezza in un ambiente di laboratorio controllato.
Formula:C8H7ClO
InChI:InChI=1S/C8H7ClO/c9-7-3-1-2-6(4-7)8-5-10-8/h1-4,8H,5H2
InChI key:InChIKey=YVMKRPGFBQGEBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=C(C=CC1)C2CO2
Sinonimi:
  • (2R)-2-(3-chlorophenyl)oxirane
  • (3-Chlorophenyl)oxirane
  • (R)-(+)-(3-Chlorophenyl)oxirane
  • (m-Chlorophenyl)oxirane
  • 2-(3-Chlorophenyl)oxirane
  • 3-Chloroepoxystyrene
  • 3-Chlorostyrene Oxide
  • 3-Fluorophenyl ethylene oxide
  • Benzene, 1-chloro-3-(epoxyethyl)-
  • Oxirane, (3-chlorophenyl)-
  • Oxirane, 2-(3-chlorophenyl)-
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  • 2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane

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    Ref: 10-F040186

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  • Oxirane, 2-(3-chlorophenyl)-

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    Formula:C8H7ClO
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  • 2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane

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    2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane is a reactive molecule with the chemical formula C6H4ClO2. It is an epoxide that can be obtained by ring-opening of acetone cyanohydrin. 2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane has been used as a glycosidic bond in the synthesis of α-amino acid derivatives and as a substrate for ring opening polymerization. This compound is also used to study the mechanism of enantioselective reactions, such as kinetic and thermodynamic studies, which can lead to the development of new methods for producing enantiopure compounds. 2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane has been shown to inhibit growth in E. coli K12 and S. typhimurium at concentrations between 10 and 100 μM; it also inhibits growth in ovary cells at concentrations between 5 and 50 μM. The inhibition of bacterial
    Formula:C8H7ClO
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:154.6 g/mol

    Ref: 3D-VAA69704

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