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CAS 20698-04-8: 3,6-Diiodopiridazina

Descrizione:
3,6-Diiodopiridazina è un composto chimico caratterizzato dal suo anello di piridazina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 3 e 6, sostituiti da atomi di iodio. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari settori, tra cui farmaceutici e agrochimici. La presenza di atomi di iodio ne aumenta la reattività e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. 3,6-Diiodopiridazina è generalmente solubile in solventi organici e le sue proprietà possono essere influenzate dalla presenza di gruppi funzionali o altri sostituti. La struttura molecolare del composto consente varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni elettrofile e reazioni di accoppiamento, che possono essere utilizzate nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute e devono essere seguite le procedure di manipolazione appropriate.
Formula:C4H2I2N2
InChI:InChI=1/C4H2I2N2/c5-3-1-2-4(6)8-7-3/h1-2H
SMILES:c1cc(I)nnc1I
Sinonimi:
  • Pyridazine, 3,6-Diiodo-
  • 3,6-Diidopyridazine
  • 3,6-Diiodopyridazine
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5 prodotti.
  • 3,6-Diiodopyridazine

    CAS:
    3,6-Diiodopyridazine
    Purezza:97%
    Peso molecolare:331.88g/mol

    Ref: 54-OR25709

    1g
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  • Pyridazine, 3,6-diiodo-

    CAS:
    Formula:C4H2I2N2
    Purezza:96%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:331.88102

    Ref: IN-DA002IRH

    1g
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  • 3,6-Diiodopyridazine

    Prodotto controllato
    CAS:
    Formula:C4H2I2N2
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:331.88

    Ref: TR-D481890

    10g
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  • 3,6-Diiodopyridazine

    CAS:
    Purezza:97.0%
    Peso molecolare:331.88299560546875

    Ref: 10-F067468

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  • 3,6-Diiodopyridazine

    CAS:
    3,6-Diiodopyridazine is an organometallic compound that is used as a palladium-catalyzed cross-coupling reaction. It is a nucleophilic and reacts with electron-deficient alkenes to form trifunctional products. The reaction can be carried out in organic solvents and at room temperature. This compound has been shown to react with cinnolines, luminophors, amines, and diethyl ester to form a variety of functionalities.
    Formula:C4H2I2N2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:331.88 g/mol

    Ref: 3D-FD71567

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