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CAS 209977-55-9: 2-Deossi-4-O-β-D-galattopiranosil-2-[[(2-propen-1-ilossi)carbonil]ammino]-D-glucosio

Descrizione:
2-Deossi-4-O-β-D-galattopiranosil-2-[[(2-propen-1-ilossi)carbonil]ammino]-D-glucosio, con numero CAS 209977-55-9, è un derivato di carboidrato sintetico che presenta una struttura complessa che combina elementi di funzionalità sia zuccherina che amminica. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo di zucchero desossidato, specificamente 2-desossi-D-glucosio, che contribuisce alla sua attività biologica e potenziali applicazioni in chimica medicinale. Il gruppo β-D-galattopiranosil indica che ha un'unità di galattosio legata tramite un legame glicosidico, migliorando la sua solubilità e interazione con sistemi biologici. L'incorporazione di un gruppo propenile suggerisce una reattività potenziale, rendendolo adatto per ulteriori modifiche chimiche o coniugazioni. Questo composto può mostrare proprietà interessanti come il legame selettivo a recettori o enzimi specifici, che potrebbero essere sfruttati nel design di farmaci o come sonda biochimica. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche lo posizionano come un candidato per la ricerca nella glicoscienza e nelle applicazioni terapeutiche.
Formula:C16H27NO12
InChI:InChI=1S/C16H27NO12/c1-2-3-27-16(26)17-7(4-18)10(22)14(8(21)5-19)29-15-13(25)12(24)11(23)9(6-20)28-15/h2,4,7-15,19-25H,1,3,5-6H2,(H,17,26)/t7-,8+,9+,10+,11-,12-,13+,14+,15-/m0/s1
InChI key:InChIKey=ZDCLIFMVPIQKMV-BINQEVQLSA-N
SMILES:O([C@@H]([C@@H]([C@@H](NC(OCC=C)=O)C=O)O)[C@@H](CO)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
Sinonimi:
  • D-Glucose, 2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-2-[[(2-propenyloxy)carbonyl]amino]-
  • 2-Deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-2-[[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]amino]-D-glucose
  • D-Glucose, 2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-2-[[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]amino]-
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  • Ref: 7W-GC9894

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  • N-Allyloxycarbonyl-b-lactosamine

    CAS:
    The linker N-Allyloxycarbonyl-b-lactosamine (NALB) is a bifunctional molecule that can be used to form triplexes with DNA. The NALB has been shown to inhibit the growth of gram-negative bacteria such as Escherichia coli and Haemophilus influenzae by binding to the bacterial cell wall and disrupting its permeability. The linker is synthesized by solid phase synthesis. This process involves the stepwise addition of building blocks in a sequence that is predetermined. The residues are usually protected with protecting groups, which are then removed at the end of the synthesis process.
    Formula:C16H27NO12
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:425.38 g/mol

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  • N-Allyloxycarbonyl-beta-lactosamine

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    CAS:
    Formula:C16H27NO12
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:425.39

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  • Ref: IN-DA002KHN

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