
CAS 211029-67-3: 4-(Boc-amino)-3-iodopiridina
Descrizione:
4-(Boc-amino)-3-iodopiridina è un composto chimico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è sostituito da un atomo di iodio e da un gruppo amminico protetto da carbamato di tert-butile (Boc). La presenza dell'atomo di iodio introduce una reattività notevole, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nel campo della chimica medicinale. Il gruppo Boc funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive senza interferire con la reattività dell'ammina. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi organici, il che facilita il suo utilizzo in varie reazioni chimiche. La sua struttura consente potenziali applicazioni nella sintesi di molecole più complesse, inclusi farmaci e agrochimici. Inoltre, le proprietà del composto, come il punto di fusione e le caratteristiche spettrali, possono variare in base alla purezza e alle condizioni specifiche. In generale, 4-(Boc-amino)-3-iodopiridina è un intermedio versatile nella sintesi organica, particolarmente apprezzato per i suoi gruppi funzionali che consentono ulteriori trasformazioni chimiche.
Formula:C10H13IN2O2
InChI:InChI=1/C10H13IN2O2/c1-10(2,3)15-9(14)13-8-4-5-12-6-7(8)11/h4-6H,1-3H3,(H,12,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N=c1cc[nH]cc1I
Sinonimi:- Carbamic acid, N-(3-iodo-4-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-Butyl (3-iodopyridin-4-yl)carbamate
- Carbamicacid,(3-iodo-4-pyridinyl)-,1,1-dimethylethylester(9CI)
- N-Boc-4-Amino-3-iodopyridine
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Carbamic acid, N-(3-iodo-4-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formula:C10H13IN2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:320.1269(3-Iodo-pyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
CAS:Purezza:96.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:320.1300048828125(3-Iodo-pyridin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester
CAS:The Buchwald-Hartwig amination is a scalable and versatile method for the synthesis of amines from aryl halides and aminating agents. The catalyzed reaction is an example of a cross-coupling reaction, which proceeds through the formation of an intermediate organometallic species. The 3-iodopyridine reacts with the tert-butyl bromoacetate to form the corresponding organolithium species, followed by nucleophilic attack by ammonia. This process produces the desired product in high yield.Formula:C10H13IN2O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:320.13 g/molRef: 3D-FI50903
Prodotto fuori produzione(3-Iodo-pyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
CAS:(3-Iodo-pyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl esterFormula:C10H13IN2O2Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:320.13g/mol