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CAS 211364-69-1: acido [2-(6-aminopurina-9-il)-1-metil-etossi]metil-(isopropossicarbonilossimetossi)fosfinico

Descrizione:
La sostanza chimica nota come acido [2-(6-aminopurina-9-il)-1-metil-etossi]metil-(isopropossicarbonilossimetossi)fosfinico, con il numero CAS 211364-69-1, è un derivato dell'acido fosfonico che presenta caratteristiche tipiche degli analoghi dei nucleosidi. Questo composto presenta una struttura di base purinica, che è significativa per la sua potenziale attività biologica, in particolare nelle applicazioni antivirali e anticancro. La presenza del gruppo acido fosfinico suggerisce che potrebbe interagire con i sistemi biologici mimando i nucleotidi naturali, potenzialmente inibendo gli enzimi coinvolti nella sintesi degli acidi nucleici. I gruppi etossido e isopropossido contribuiscono alla sua solubilità e stabilità, che sono cruciali per la sua efficacia in contesti terapeutici. Inoltre, il gruppo amminico sull'anello purinico potrebbe migliorare la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo posizionano come un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antivirali o altre applicazioni terapeutiche.
Formula:C14H22N5O7P
InChI:InChI=1/C14H22N5O7P/c1-9(2)26-14(20)23-7-25-27(21,22)8-24-10(3)4-19-6-18-11-12(15)16-5-17-13(11)19/h5-6,9-10H,4,7-8H2,1-3H3,(H,21,22)(H2,15,16,17)
SMILES:CC(C)OC(=O)OCOP(=O)(COC(C)Cn1cnc2c(N)ncnc12)O
Sinonimi:
  • Mono-POC Tenofovir
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  • Tenofovir Impurity 132

    CAS:
    Formula:C14H22N5O7P
    Colore e forma:White To Off-White Solid
    Peso molecolare:403.33

    Ref: 4Z-T-0212

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  • Tenofovir isoproxil monoester

    CAS:
    Tenofovir isoproxil monoester is a prodrug of Tenofovir, which is an antiviral drug. Tenofovir prevents the growth of HIV by interfering with the synthesis of viral DNA. The process development stage involves converting Tenofovir to its disoproxil monoester form, which has been shown to have greater antiviral activity than Tenofovir alone. This conversion process involves condensing one molecule of fumarate with two molecules of tenofovir, forming tenofovir disoproxil fumarate (TFD). TFD can be converted back to Tenofovir using hydrolysis and hydrogenation. Impurities in TFD include isopropyl tenofovir and unidentified impurities that are not present in the parent drug, tenofovir. Tenofovir Disoproxil Fumarate was also shown to be more potent than TFD and is undergoing clinical trials for
    Formula:C14H22N5O7P
    Purezza:Min. 97 Area-%
    Colore e forma:White/Off-White Solid
    Peso molecolare:403.33 g/mol

    Ref: 3D-IT46734

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  • Tenofovir Soproxil (((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl isopropyl carbonate)

    CAS:
    Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoi
    Formula:C14H22N5O7P
    Colore e forma:White Off-White Solid
    Peso molecolare:403.12569

    Ref: 45-1A04320

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  • Mono-POC Tenofovir

    CAS:
    Stability Hygroscopic Applications An impurity of Tenofovir Disoproxil (T018505(P)), which is an acyclic phosphonate nucleotide analogue; reverse transcriptase inhibitor. It is used as an anti-HIV agent and an antiviral. References Gan, L., et al.: Drug Metab. Dispos., 24, 344 (1996), Annaert, P., et al.: Pharm. Res., 14, 492 (1997), Naesens, L., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 42, 1568 (1998), Shaw, J. P., et al.: Pharm. Res., 14, 1824 (1997), Wyles, D., et al.: Clin Infect. Dis., 40, 174 (2005), Peng, J., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 265 (2006), Seminari, E., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 60, 831 (2007)
    Formula:C14H22N5O7P
    Colore e forma:White To Light Beige
    Peso molecolare:403.33

    Ref: TR-M567000

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  • Tenofovir Disoproxil Fumarate IP Impurity D

    CAS:
    Formula:C14H22N5O7P
    Peso molecolare:403.33

    Ref: ST-EA-CP-T5001

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  • Ref: IN-DA002LB3

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