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CAS 2120-70-9: Fenossiacetaldeide

Descrizione:
Fenossiacetaldeide, con il numero CAS 2120-70-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale aldeidico e di un etere. Presenta un gruppo fenossido (un anello fenilico legato a un atomo di ossigeno) attaccato a una parte di acetaldeide. Questo composto appare generalmente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo. È solubile in solventi organici e mostra una solubilità moderata in acqua. Fenossiacetaldeide è noto per la sua reattività a causa del gruppo funzionale aldeidico, che può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui condensazione e ossidazione. Viene utilizzato nella sintesi di vari composti organici e può servire come intermedio nella produzione di fragranze e prodotti farmaceutici. Le considerazioni di sicurezza includono potenziali effetti irritanti sulla pelle e sugli occhi, rendendo necessarie le precauzioni adeguate durante la manipolazione. In generale, Fenossiacetaldeide è un composto versatile con applicazioni sia in contesti industriali che di ricerca.
Formula:C8H8O2
InChI:InChI=1S/C8H8O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2
InChI key:InChIKey=XFFILAFLGDUMBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:
  • 2-Phenoxyacetaldehyde
  • 2-Phenoxyethanal
  • Acetaldehyde, 2-phenoxy-
  • Acetaldehyde, phenoxy-
  • Brn 0970857
  • Cortex aldehyde
  • Nsc 49355
  • Phenoxyacetaldehyde
  • 3-06-00-00588 (Beilstein Handbook Reference)
  • Phenoxyacetaldehyde
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  • 2-Phenoxyacetaldehyde

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Colore e forma:Liquid, No data available.
    Peso molecolare:136.14999389648438

    Ref: 10-F319226

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  • 2-Phenoxyacetaldehyde

    CAS:
    Formula:C8H8O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:136.1479

    Ref: IN-DA007OS4

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  • 2-Phenoxyacetaldehyde

    CAS:
    2-Phenoxyacetaldehyde is a reactive molecule that has been shown to inhibit the growth of hematopoietic cells. It also inhibits the production of active enzymes, such as amylase, by interfering with the nucleophilic attack and oxidation of 2-phenoxyacetaldehyde. The synthesis methods for 2-phenoxyacetaldehyde include homogeneous catalysts and chemical reactions. This molecule has been used in detergent compositions, but it is not suitable for use in food contact materials because of its toxicity.
    Formula:C8H8O2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:136.15 g/mol

    Ref: 3D-FP165315

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