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CAS 214360-70-0: Ester pinacolico dell'acido 3-tiofenboronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 3-tiofenboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un anello di tiofene. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia dal bianco al bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo. La funzionalità dell'estere boronico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La porzione di tiofene contribuisce alle sue proprietà elettroniche, potenzialmente migliorando la sua reattività e interazione con altre molecole. Inoltre, questo composto può mostrare una stabilità moderata in condizioni di laboratorio standard, ma deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale reattività del centro di boro. Le sue applicazioni possono estendersi a prodotti farmaceutici, agrochimici e allo sviluppo di materiali elettronici organici. Come per molti composti organoboro, è essenziale considerare le normative di sicurezza e ambientali quando si maneggia e si smaltisce questa sostanza.
Formula:C10H15BO2S
InChI:InChI=1/C10H15BO2S/c1-9(2)10(3,4)13-11(12-9)8-5-6-14-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccsc2)O1
Sinonimi:
  • Thiophene-3-boronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-thienyl)-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-Thiophen-3-Yl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-Thiophene
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