CAS 214907-24-1: acido trans-2-(4-fluorofenil)vinilboronico

acido trans-2-(4-fluorofenil)vinilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a un gruppo vinilico, che è ulteriormente sostituito da un gruppo para-fluorofenile. Questo composto tipicamente presenta una struttura planare a causa della configurazione trans, che può influenzare la sua reattività e interazioni nelle reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, dove gli acidi borici sono comunemente utilizzati come partner di accoppiamento. La presenza dell'atomo di fluoro migliora le proprietà elettroniche dell'anello fenilico, aumentando potenzialmente la reattività e la solubilità del composto nei solventi organici. Inoltre, gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli utili in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate da fattori come il pH e la presenza di altri gruppi funzionali. In generale, acido trans-2-(4-fluorofenil)vinilboronico è un intermedio prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale.