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CAS 2153-08-4: 2-cloro-N-(4-etossifenil)acetamide

Descrizione:
2-cloro-N-(4-etossifenil)acetamide, con il numero CAS 2153-08-4, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e dalla presenza di un sostituente cloro. Questo composto presenta un gruppo cloro attaccato al secondo carbonio della struttura dell'acetamide, mentre l'atomo di azoto è legato a un gruppo 4-etossifenile, che contribuisce al suo carattere idrofobico complessivo. Il gruppo etossido migliora la solubilità del composto nei solventi organici. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano tossicità moderata o bassa e possono possedere attività biologica, rendendoli di interesse nella ricerca farmaceutica. La presenza del sostituente cloro può influenzare la reattività e la stabilità del composto, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Inoltre, la struttura molecolare suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno a causa del gruppo ammidico, il che può influenzare le sue proprietà fisiche come il punto di fusione e il punto di ebollizione. In generale, 2-cloro-N-(4-etossifenil)acetamide è un composto di interesse in varie applicazioni chimiche e biologiche.
Formula:C10H12ClNO2
InChI:InChI=1S/C10H12ClNO2/c1-2-14-9-5-3-8(4-6-9)12-10(13)7-11/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,12,13)
InChI key:InChIKey=NKPPVEIJXVVHGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCOc1ccc(cc1)NC(=O)CCl
Sinonimi:
  • 2-Chloro-4′-ethoxyacetanilide
  • Acetamide, 2-chloro-N-(4-ethoxyphenyl)-
  • N-Chloroacetyl-4-ethoxyaniline
  • NSC 46900
  • p-Acetophenetidide, 2-chloro-
  • α-Chloro-p-ethoxyacetanilide
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  • 2-Chloro-N-(4-ethoxy-phenyl)-acetamide

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Colore e forma:Solid, No data available.
    Peso molecolare:213.66000366210938

    Ref: 10-F026031

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  • 2-Chloro-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide

    CAS:
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    Formula:C10H12ClNO2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:213.66 g/mol

    Ref: 3D-CAA15308

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  • 2-chloro-n-(4-ethoxyphenyl)acetamide

    CAS:
    2-Chloro-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide (CETPA) is a synthetic compound that has been shown to have antimycobacterial activity. It binds to the active site of enzymes in the cell wall of Mycobacterium tuberculosis, inhibiting the synthesis of mycolic acids and thus leading to cell death. CETPA can also bind to the active sites of enzymes in the cell wall of Pseudomonas aeruginosa, resulting in inhibition of bacterial growth. 2-Chloro-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide has analgesic properties and can be used as a topical agent for pain relief from minor aches and pains. It also has an antituberculosis effect, which may be due to its ability to inhibit DNA synthesis through hydrogen bonding with thymine residues. This drug is metabolized by dehydrating conjugation with chloride ions and elimination by renal excretion.
    Formula:C10H12ClNO2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:213.66 g/mol

    Ref: 3D-FC59307

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