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CAS 215659-03-3: Metile 5-idrossi-4-metossi-3-nitrobenzoato

Descrizione:
Metile 5-idrossi-4-metossi-3-nitrobenzoato, identificato dal suo numero CAS 215659-03-3, è un composto organico che appartiene alla classe dei benzoati. Questa sostanza presenta una struttura di benzoato con diversi gruppi funzionali, tra cui un gruppo metossile (-OCH3), un gruppo idrossile (-OH) e un gruppo nitro (-NO2), che contribuiscono alla sua reattività chimica e proprietà. La presenza di questi gruppi suggerisce che possa presentare caratteristiche sia polari che non polari, influenzando la sua solubilità in vari solventi. Il gruppo idrossile può partecipare a legami idrogeno, potenzialmente migliorando la sua solubilità in solventi polari, mentre il gruppo metossile può fornire un certo carattere idrofobico. Il gruppo nitro è noto per le sue proprietà attrattive di elettroni, che possono influenzare la reattività del composto nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. In generale, Metile 5-idrossi-4-metossi-3-nitrobenzoato può avere applicazioni nella sintesi organica, nei farmaceutici o come intermedio nella produzione di altri composti chimici, sebbene le applicazioni specifiche dipendano da ulteriori ricerche e sviluppi.
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  • n-PropylMagnesiuMchloride

    CAS:
    Formula:C9H9NO6
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:227.1709

    Ref: IN-DA00BHJN

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  • Methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Peso molecolare:227.1719970703125

    Ref: 10-F217651

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  • Gefitinib Impurity 35

    CAS:
    Formula:C9H9NO6
    Peso molecolare:227.17

    Ref: ST-EA-CP-G14042

    10mg
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  • Methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate

    CAS:
    Methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate
    Formula:C9H9NO6
    Purezza:95+%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:227.17g/mol

    Ref: 54-OR54343

    1g
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  • Methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate

    CAS:
    Methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate is a reactive chemical that has been studied extensively because of its ability to induce apoptotic cell death in cancer cells. It is also able to induce apoptosis in other cells, such as the human erythrocytes. Methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate causes DNA fragmentation and chromatin condensation, which are both hallmarks of apoptosis. The compound also binds to annexin V and induces cell death by binding to phosphatidylserine on the surface of the cell membrane and inducing endocytosis.
    Formula:C9H9NO6
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:227.18 g/mol

    Ref: 3D-QIA65903

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