
CAS 21567-18-0: 4-(4-clorofenossi)fenolo
Descrizione:
4-(4-clorofenossi)fenolo, noto anche con il suo numero CAS 21567-18-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura fenolica. Presenta un gruppo fenolico sostituito con un moiety clorofenossile, che ne aumenta la reattività chimica e le potenziali applicazioni. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, mentre mostra una solubilità limitata in acqua. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue proprietà come potenziale agente antimicrobico e come intermedio nella sintesi di vari prodotti chimici. La presenza dell'atomo di cloro nella posizione para del gruppo fenossile può influenzare la sua attività biologica e il comportamento ambientale. Inoltre, 4-(4-clorofenossi)fenolo può essere utilizzato nella formulazione di alcuni pesticidi e erbicidi, evidenziando la sua rilevanza nella chimica agricola. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e persistenza ambientale. Devono essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio o industriali.
Formula:C12H9ClO2
InChI:InChI=1/C12H9ClO2/c13-9-1-5-11(6-2-9)15-12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8,14H
SMILES:c1cc(ccc1Cl)Oc1ccc(cc1)O
Sinonimi:- 4-Hydroxy-4'-chloro-diphenylether
Ordinare per
5 prodotti.
4-Chloro-4'-hydroxydiphenyl Ether
CAS:Formula:C12H9ClO2Purezza:>95.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:220.654-Hydroxy-4'-chloro-diphenylether
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:220.649993896484384-(4-Chlorophenoxy)phenol
CAS:Formula:C12H9ClO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:220.65174-(4-Chlorophenoxy)phenol
CAS:4-(4-Chlorophenoxy)phenol (4CPP) is a sulphone that has the ability to undergo photolysis. It can be used in a photochemical reaction with hydroquinone to produce 4-chloro-2,2-diphenylacetophenone (2,2'-bithiophene). The 2,2'-bithiophene can then be oxidized by light or alkali metal salts and undergo nucleophilic addition. The final product of this pathway is 2-methylthioanisole. 4CPP binds to the nucleophile at an oxygen atom and displaces an alkali metal ion from the adjacent carbon atom. This process is called a displacement reaction. 4CPP also has the ability to undergo photolysis when exposed to UV light or a light source. This process produces free radicals that are short lived and react with oxygen in air to form peroxy radicals such as hydroxyl radicals and hydrogen perFormula:C12H9ClO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:220.65 g/molRef: 3D-FC54191
Prodotto fuori produzione