CAS 21764-08-9: 3'-Benzyloxi-4',5,6,7-tetrametossiflavone
Descrizione:
3'-Benzyloxi-4',5,6,7-tetrametossiflavone, identificato dal suo numero CAS 21764-08-9, è un composto flavonoide caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include più gruppi metossilici e un sostituente benzyloxy. Questo composto presenta tipicamente un colore giallo-arancio, comune tra i flavonoidi a causa dei loro sistemi di doppi legami coniugati. È noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antiossidanti, antinfiammatorie e anticancerogene, rendendolo di interesse nella ricerca farmacologica. La presenza di gruppi metossilici ne migliora la lipofilia, influenzando potenzialmente la sua biodisponibilità e interazione con le membrane biologiche. Inoltre, il gruppo benzyloxy può contribuire alla sua stabilità e solubilità nei solventi organici. Come molti flavonoidi, può anche mostrare caratteristiche di assorbimento UV-Vis, che possono essere utilizzate in chimica analitica per la sua rilevazione e quantificazione. In generale, 3'-Benzyloxi-4',5,6,7-tetrametossiflavone rappresenta un composto significativo all'interno della classe dei flavonoidi, con implicazioni sia per la chimica dei prodotti naturali che per le applicazioni medicinali.
Formula:C26H24O7
InChI:InChI=1/C26H24O7/c1-28-19-11-10-17(12-21(19)32-15-16-8-6-5-7-9-16)20-13-18(27)24-22(33-20)14-23(29-2)25(30-3)26(24)31-4/h5-14H,15H2,1-4H3
SMILES:COc1ccc(cc1OCc1ccccc1)c1cc(=O)c2c(cc(c(c2OC)OC)OC)o1
Sinonimi:- 2-[3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one
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3'-Benzyloxy-4',5,6,7-tetramethoxyflavone
CAS:3'-Benzyloxy-4',5,6,7-tetramethoxyflavone is a synthetic flavone derivative, which is structurally modified from naturally occurring flavonoids. These compounds are often sourced from various plant species or created synthetically to mimic the beneficial components found in plant matter. The mode of action of this compound primarily hinges on its ability to interact with cellular pathways due to its polyphenolic structure. Such interactions may include the inhibition of certain enzymes, modulation of receptor activities, or altering oxidative states within cells. This compound's uses and applications are primarily centered in biochemical and pharmacological research. It is explored for its potential antioxidative, anti-inflammatory, and anticancer properties. As a flavone derivative, it is valuable in elucidating the structure-activity relationships inherent to flavonoids and could serve as a lead compound in the development of therapeutic agents. The study of 3'-Benzyloxy-4',5,6,7-tetramethoxyflavone adds to the broader understanding of flavonoid bioactivity and their possible applications in medicinal chemistry.Formula:C26H24O7Purezza:Min. 95%Peso molecolare:448.46 g/mol
