CAS 2281-22-3: S-alilmercapto-L-cisteina
Descrizione:
S-alilmercapto-L-cisteina (CAS 2281-22-3) è un derivato di aminoacido contenente zolfo che è strutturalmente correlato alla cisteina. Presenta un gruppo alilico attaccato all'atomo di zolfo, il che ne aumenta la reattività e il potenziale di attività biologica. Questo composto è noto per le sue proprietà antiossidanti, che possono aiutare a neutralizzare i radicali liberi e ridurre lo stress ossidativo nei sistemi biologici. S-alilmercapto-L-cisteina è anche riconosciuto per i suoi potenziali benefici per la salute, inclusi il supporto alla funzione epatica e la promozione dei processi di disintossicazione. In termini di solubilità, è generalmente solubile in acqua, il che facilita la sua assorbimento e biodisponibilità nei sistemi biologici. Il composto è spesso studiato per il suo ruolo in vari percorsi biochimici e le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel contesto della salute cardiovascolare e della prevenzione del cancro. In generale, S-alilmercapto-L-cisteina è un composto di interesse sia nella ricerca nutrizionale che farmaceutica grazie alle sue uniche proprietà chimiche ed effetti biologici.
Formula:C6H11NO2S2
InChI:InChI=1S/C6H11NO2S2/c1-2-3-10-11-4-5(7)6(8)9/h2,5H,1,3-4,7H2,(H,8,9)/t5-/m0/s1
InChI key:InChIKey=WYQZZUUUOXNSCS-YFKPBYRVSA-N
SMILES:[C@H](CSSCC=C)(C(O)=O)N
Sinonimi:- L-Alanine, 3-(2-propen-1-yldithio)-
- 3-(2-Propen-1-yldithio)-L-alanine
- Alanine, 3-(allyldithio)-, L-
- L-Alanine, 3-(2-propenyldithio)-
- S-Allylmercapto-L-cysteine
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3-(2-Propen-1-yldithio)-L-alanine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6H11NO2S2Colore e forma:NeatPeso molecolare:193.287S-Allylmercaptocysteine
CAS:S-Allylmercaptocysteine (SAMC) is an organic sulfur compound extracted from garlic with antioxidant activities, protecting against liver cell damage.Formula:C6H11NO2S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:193.29(2R)-2-Amino-3-(prop-2-en-1-yldisulfanyl)propanoic acid
CAS:(2R)-2-Amino-3-(prop-2-en-1-yldisulfanyl)propanoic acid is an anti-cancer drug that inhibits the enzyme activity of histone deacetylase (HDAC). This drug has been shown to induce apoptosis in colorectal adenocarcinoma cells by inhibiting HDAC. It also induces autophagy and apoptosis in cancer cell lines with different genetic backgrounds. The reaction solution for this compound is a mixture of water, methanol, and hydrochloric acid. The product is soluble in water and methanol, but not in hydrochloric acid.Formula:C6H11NO2S2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:193.3 g/mol
