
CAS 2401-21-0: 1,2-Dicloro-3-iodobenzene
Descrizione:
1,2-Dicloro-3-iodobenzene è un composto organico caratterizzato da un anello benzenico sostituito da due atomi di cloro e un atomo di iodio. Le posizioni specifiche di questi sostituenti sull'anello aromatico sono cruciali, poiché influenzano la reattività e le proprietà fisiche del composto. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della temperatura. È noto per la sua moderata solubilità nei solventi organici e la limitata solubilità in acqua. La presenza di atomi di alogeno contribuisce alle sue potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Inoltre, 1,2-Dicloro-3-iodobenzene può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca agrochimica. Le considerazioni di sicurezza sono importanti quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della sua natura alogenata, che può portare a persistenza ambientale e tossicità. Dovrebbero essere seguiti metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento per mitigare eventuali pericoli potenziali associati al suo uso.
Formula:C6H3Cl2I
InChI:InChI=1S/C6H3Cl2I/c7-4-2-1-3-5(9)6(4)8/h1-3H
InChI key:InChIKey=VGJKBWPZBVBXGI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(Cl)C=CC=C1I
Sinonimi:- 1,2-Dichloro-3-Iodobenzene
- 1-Iodo-2,3-dichlorobenzene
- 2,3-Dichloriodobenzene
- 2,3-Dichloro-1-iodobenzene
- 2,3-Dichlorophenyl iodide
- Benzene, 1,2-dichloro-3-iodo-
- 2,3-Dichloroiodobenzene
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1,2-Dichloro-3-iodobenzene
CAS:Formula:C6H3Cl2IPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:272.89851,2-Dichloro-3-iodobenzene
CAS:Iodobenzene is a chemical compound that is composed of two benzene rings joined by a single bond. Iodobenzene isomers are also called iodosobenzenes and they contain one or more chlorine atoms. Iodobenzene has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. Iodobenzene inhibits the enzyme phospholipase A2, which is involved in the production of prostaglandins. Iodobenzene binds to enzymes by forming a covalent bond with an electron-rich atom such as oxygen, nitrogen or sulfur in the active site of the enzyme. This type of inhibition is called non-nucleoside inhibition because it does not require an intermediate molecule such as ATP or NADH for binding to the enzyme. Carbonyl groups on iodobenzene molecules form strong bonds with nucleophilic groups on enzymes, leading to enzyme inhibition andFormula:C6H3Cl2IPurezza:Min. 95%Peso molecolare:272.9 g/mol1,2-Dichloro-3-iodobenzene
CAS:Formula:C6H3Cl2IPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:272.891,2-Dichloro-3-iodobenzene
CAS:1,2-Dichloro-3-iodobenzenePurezza:98+%Colore e forma:White-Pale Yellow PowderPeso molecolare:272.90g/mol