CAS 24067-17-2: Acido (4-nitrofenil)boronico
Descrizione:
Acido (4-nitrofenil)boronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un moiety nitrofenilico. Appare tipicamente come un solido cristallino bianco a giallo chiaro ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli. Il composto presenta un atomo di boro legato a un anello fenilico che porta un gruppo nitro nella posizione para, il che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La sua funzionalità di acido boronico gli consente di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki per la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, Acido (4-nitrofenil)boronico può fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse e ha potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.
Formula:C6H6BNO4
InChI:InChI=1/C6H6BNO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,9-10H
SMILES:c1cc(ccc1B(O)O)N(=O)=O
Sinonimi:- 4-Nitrophenylboronic acid
- 4-Nitrobenzeneboronic Acid
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4-Nitrophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formula:C6H6BNO4Purezza:97.0 to 112.1 %Colore e forma:White to Green to Brown powder to crystalPeso molecolare:166.934-Nitrobenzeneboronic acid
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:Solid, Tan solidPeso molecolare:166.929992675781254-Nitrobenzeneboronic acid, 95%
CAS:It is reagent used forligand-free palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings, ruthenium catalyzed direct arylation of benzylic sp3 carbons of acyclic amines, Diels-Alder or C-H activation reactions, regioselective Suzuki-Miyaura coupling and tandem palladium-catalyzed intramolecular aminocarbonylation and annulations, N-arylation of phenylurea using copper acetylacetonate catalyst, environmentally benign one-pot synthesis through a double arylation process, copper-mediated cyanation, copper-catalyzed arylations regioselective glycosylations. Suzuki couplings followed by arylations, X-ray absorption on rhodium-grafted hydrotalcite catalyst for heterogeneous 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron deficient olefins. It is used in Preparation of combretastatin analogs as potential antitumor agents and human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors with antiviral activities against drug-resistant viruses This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C6H6BNO4Purezza:95%Colore e forma:Crystals or powder or crystalline powder, Cream to yellow to pale brownPeso molecolare:166.934-Nitrophenylboronic acid
CAS:Please enquire for more information about 4-Nitrophenylboronic acid including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this pageFormula:C6H6BNO4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:166.93 g/mol4-Nitrobenzeneboronic acid
CAS:4-Nitrobenzeneboronic acidFormula:C6H6BNO4Purezza:By hplc: 99.88% (Typical Value in Batch COA)Colore e forma: off-white solidPeso molecolare:166.93g/mol4-Nitrophenylboronic acid, 97%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C6H6BNO4Purezza:97%Colore e forma:Powder, White to brownPeso molecolare:166.93(4-Nitrophenyl)boronic acid
CAS:Formula:C6H6BNO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:166.9271
