![(2E)-N-[(5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthalenylmethyl)phenyl]-2-propenamide](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F347939-2e-n-5-bromo-2-methoxyphenyl-sulfonyl-3-2-2-naphthalenylmethyl-phenyl-2-propenamide.webp&w=3840&q=75)
CAS 244101-02-8: (2E)-N-[(5-Bromo-2-metossifenile)sulfonil]-3-[2-(2-naftalenilmetil)fenile]-2-propenamide
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (2E)-N-[(5-Bromo-2-metossifenile)sulfonil]-3-[2-(2-naftalenilmetil)fenile]-2-propenamide, con il numero CAS 244101-02-8, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include uno scheletro di propenamide, un gruppo sulfonile e più anelli aromatici. Questo composto presenta un atomo di bromo e un gruppo metossile sull'anello fenilico, contribuendo alla sua reattività unica e potenziale attività biologica. La presenza del gruppo naftalenilmetile suggerisce che potrebbe mostrare interazioni idrofobiche significative, influenzando la sua solubilità e interazione con obiettivi biologici. Il gruppo funzionale sulfonamide è noto per il suo ruolo nella chimica medicinale, spesso migliorando le proprietà farmacologiche del composto. In generale, questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca relativa allo sviluppo di farmaci, in particolare nei campi dell'oncologia o delle terapie anti-infiammatorie, a causa delle sue caratteristiche strutturali che potrebbero interagire con specifici percorsi biologici. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire i suoi meccanismi d'azione precisi e le potenziali applicazioni.
Formula:C27H22BrNO4S
InChI:InChI=1S/C27H22BrNO4S/c1-33-25-14-13-24(28)18-26(25)34(31,32)29-27(30)15-12-21-7-3-5-9-23(21)17-19-10-11-20-6-2-4-8-22(20)16-19/h2-16,18H,17H2,1H3,(H,29,30)/b15-12+
InChI key:InChIKey=ODTKFNUPVBULRJ-NTCAYCPXSA-N
SMILES:C(C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2)C3=C(/C=C/C(NS(=O)(=O)C4=C(OC)C=CC(Br)=C4)=O)C=CC=C3
Sinonimi:- 2-Propenamide, N-[(5-bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthalenylmethyl)phenyl]-, (2E)-
- CM 9
- L 798106
- GW 671021
- (2E)-N-[(5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthalenylmethyl)phenyl]-2-propenamide
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L-798106
CAS:L-798106 (CM9) is an EP3 receptor antagonist that inhibits EP4, EP1, and EP2 receptors and attenuates PGE2-induced cough.Formula:C27H22BrNO4SPurezza:98.97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:536.44L-798106
CAS:Formula:C27H22BrNO4SPurezza:≥ 99.0%Colore e forma:White to off-white solidPeso molecolare:536.44L-798106
CAS:L-798106 is a potent and selective h1 receptor antagonist that blocks the action of histamine. It has been shown to inhibit the intracellular calcium concentration, which may be due to its inhibition of myosin phosphatase activity. L-798106 also inhibits cancer cells by interfering with cell growth and preventing the production of cancerous proteins. Interestingly, this drug also has a pressor effect on blood pressure, which may be due to its ability to increase camp levels in the mesenteric artery. L-798106 is an antagonist of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) and 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB). These compounds are potent agonists for the h1 receptor, which causes vasoconstriction and increases in blood pressure. L-798106 has been shown to inhibit protein synthesis at polymerase chain reaction (PCR) levels in prostate cancer cells. This drug also decreasesFormula:C27H22BrNO4SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:536.44 g/mol
