CAS 255724-71-1: 5-Fluoro-2-iodoanilina
Descrizione:
5-Fluoro-2-iodoanilina è un composto organico caratterizzato dalla presenza di sostituenti di fluoro e iodio su una struttura di anilina. Presenta un atomo di fluoro nella posizione 5 e un atomo di iodio nella posizione 2 dell'anello benzenico, che è attaccato a un gruppo amminico (-NH2). Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e sintesi organica grazie alla reattività dei sostituenti alogeni. La presenza dell'atomo di fluoro può migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica, mentre lo iodio può facilitare varie reazioni di accoppiamento. Inoltre, 5-Fluoro-2-iodoanilina può mostrare interessanti proprietà elettroniche a causa della natura attrattiva di elettroni degli alogeni, influenzando la sua reattività e interazioni nelle reazioni chimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute, e devono essere seguite procedure adeguate di manipolazione e smaltimento negli ambienti di laboratorio.
Formula:C6H5FIN
InChI:InChI=1/C6H5FIN/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H,9H2
SMILES:c1cc(c(cc1F)N)I
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5-Fluoro-2-iodoaniline, 97%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C6H5FINPurezza:97%Colore e forma:White to cream to brown, Crystals or powder or crystalline powder or granulesPeso molecolare:237.025-Fluoro-2-iodoaniline
CAS:5-Fluoro-2-iodoanilineFormula:C6H5FINPurezza:98+%Colore e forma: brown solidPeso molecolare:237.01g/mol5-Fluoro-2-iodoaniline
CAS:5-Fluoro-2-iodoaniline is a chemical compound that has been shown to show cytotoxic activity against cancer cell lines. It is structurally related to the quinolones, which are antibiotics and anti-cancer agents. 5-Fluoro-2-iodoaniline interacts with sulfonamides by substitution of the alkyne group for an amide linkage. This produces a pharmacophore that can be used to design new drugs with similar properties. The microwave irradiation of 5-fluoro-2-iodoaniline in chloroform leads to the release of hydrogen chloride and iodine, which can be easily detected using gas chromatography.br> br> 5-Fluoro-2-iodoaniline also has arylsulfonyl substituents that can be coupled with chlorides by nucleophilic substitution. This reaction forms the 2,4,6 trichlorophenylsFormula:C6H5FINPurezza:Min. 95%Peso molecolare:237.01 g/molRef: 3D-FF64341
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