CAS 262-20-4: fenossazina
Descrizione:
fenossazina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura eterociclica, che consiste in un gruppo fenile fuso a un anello di tiazina. È un membro della famiglia delle fenotiazine ed è noto per il suo distintivo colore giallo-arancio. Questo composto presenta una struttura planare, che contribuisce alla sua capacità di intercalarsi con il DNA e altre biomolecole. fenossazina è relativamente stabile in condizioni normali, ma può subire ossidazione, portando alla formazione di vari derivati. È solubile in solventi organici, come etanolo e cloroformio, ma ha una solubilità limitata in acqua. Grazie alle sue uniche proprietà elettroniche, fenossazina è stato studiato per applicazioni in elettronica organica, terapia fotodinamica e come colorante in vari processi industriali. Inoltre, i suoi derivati hanno mostrato potenziale in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antipsicotici e antimicrobici. Tuttavia, sono necessarie precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché alcuni derivati della fenotiazina possono presentare tossicità.
Formula:C12H8OS
InChI:InChI=1S/C12H8OS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8H
InChI key:InChIKey=GJSGGHOYGKMUPT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1=2C(SC=3C(O1)=CC=CC3)=CC=CC2
Sinonimi:- 1,4-Dibenzothioxine
- Ai3-00037
- Brn 0143232
- Caswell No. 651
- Ccris 4612
- Dibenzooxathiane
- Dibenzothioxin
- EPA Pesticide Chemical Code 064301
- Nsc 464
- Phenothioxin
- Phenoxathiane
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Phenoxathiin
CAS:Phenoxathiin is a synthetic compound that belongs to the group of phenoxazinoids. It is used as an enzyme inhibitor for the polymerase chain reaction (PCR). Phenoxathiin can be synthesized by reacting malonic acid with trifluoroacetic acid. The conformational properties of phenoxathin are similar to those found in natural products like thianthrene and suzuki coupling reaction, which leads to its inhibition of the polymerase activity. Phenoxathin also has cationic polymerization properties, which allow it to be used in hydroxyl-group containing polymers. The hydroxyl group on phenoxathin can undergo nucleophilic attack by a water molecule, resulting in formation of a tetrahedral intermediate. This process is reversible and can lead to the release of water molecule or formation of a new covalent bond.Formula:C12H8OSPurezza:Min. 95%Peso molecolare:200.26 g/molPhenoxathiin
CAS:Formula:C12H8OSPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:200.26
