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CAS 26847-01-8: 2-Cloro-4-metiltiazolo

Descrizione:
2-Cloro-4-metiltiazolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiazolo, che contiene atomi di zolfo e azoto. Presenta un atomo di cloro e un gruppo metile attaccati all'anello di tiazolo, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda del suo stato a temperatura ambiente. È noto per la sua solubilità moderata nei solventi organici e la solubilità limitata in acqua. 2-Cloro-4-metiltiazolo è spesso utilizzato nella sintesi di vari farmaci e agrochimici grazie alla sua reattività e alla capacità di fungere da intermediario nelle reazioni chimiche. Inoltre, mostra attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. I protocolli adeguati di stoccaggio e maneggiamento sono essenziali per mitigare eventuali pericoli potenziali associati a questo composto.
Formula:C4H4ClNS
InChI:InChI=1S/C4H4ClNS/c1-3-2-7-4(5)6-3/h2H,1H3
InChI key:InChIKey=SYDUUJIIXIOTQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N=C(Cl)SC1
Sinonimi:
  • 2-Chloro-4-Methyl-1,3-Thiazole
  • 2-Chloro-4-Methyl-Thiazole
  • 2-Chloro-4-methyl-1,3-thiazol
  • 4-Methyl-2-chlorothiazole
  • Thiazole, 2-chloro-4-methyl-
  • 2-Chloro-4-methylthiazole
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4 prodotti.
  • 2-Chloro-4-methylthiazole

    CAS:
    Formula:C4H4ClNS
    Purezza:98%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:133.5993

    Ref: IN-DA0037QX

    1g
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  • 2-Chloro-4-methylthiazole

    CAS:
    2-Chloro-4-methylthiazole
    Purezza:96%
    Peso molecolare:133.60g/mol

    Ref: 54-OR964534

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  • 2-Chloro-4-methylthiazole

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:133.58999633789062

    Ref: 10-F218875

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  • 2-Chloro-4-methyl-thiazole

    CAS:
    2-Chloro-4-methyl-thiazole (CMTH) is an anion that has shown antiviral activity against herpes simplex virus (HSV). CMTH inhibits the replication of HSV by binding to the viral DNA polymerase, which prevents the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) and subsequent protein synthesis. CMTH also binds to nucleophilic sites on the viral DNA polymerase, forming a covalent bond that inactivates this enzyme. This drug also exhibits immunocompetence, as it increases antibody production in animals. CMTH is used for the treatment of neonatal herpes infection as life-threatening infections are rare with this population. The oral form of CMTH is marketed under the trade name Zovirax.
    Formula:C4H4ClNS
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:133.6 g/mol

    Ref: 3D-FC51456

    1g
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    500mg
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