
CAS 26903-26-4: (2E)-1-(5-metiltiofen-2-il)-3-fenilprop-2-en-1-one
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (2E)-1-(5-metiltiofen-2-il)-3-fenilprop-2-en-1-one, con il numero CAS 26903-26-4, è un composto organico caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati e dalla presenza di gruppi tiofene e fenile. Questo composto presenta una struttura di chalcone, tipicamente nota per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. La presenza del gruppo metiltio ne aumenta la lipofilia, influenzando potenzialmente la sua interazione con le membrane biologiche. Il composto è probabile che mostri un colore giallo-arancio, tipico di molti chalconi, a causa della sua estesa π-coniugazione. La sua solubilità può variare a seconda del solvente, ma generalmente è più solubile nei solventi organici che in acqua. La reattività del composto può essere attribuita al gruppo carbonilico α,β-insaturo, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte di Michael e le condensazioni di aldolo. In generale, questa sostanza è di interesse sia nella chimica organica sintetica che nella chimica medicinale per le sue diverse applicazioni.
Formula:C14H12OS
InChI:InChI=1/C14H12OS/c1-11-7-10-14(16-11)13(15)9-8-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3/b9-8+
Sinonimi:- 1-(5-Methyl-2-thienyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
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NSC43067
CAS:NSC43067 is a class of kinase inhibitors that are designed to inhibit the activity of cyclin-dependent kinases. Cyclin-dependent kinases are enzymes that regulate the progression of cells through the cell cycle by phosphorylating key substrates. NSC43067 binds to the ATP binding site of these enzymes and blocks their activity, thereby inhibiting cell division. This drug has been shown to be effective against some tumors and leukemia cells in vitro. In addition, it also has antiviral effects against HIV-1 protease and influenza virus neuraminidase.>Formula:C14H12OSPurezza:Min. 95%Peso molecolare:228.31 g/mol