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CAS 270263-03-1: Acido Boc-(S)-3-ammino-5-esenoico

Descrizione:
Acido Boc-(S)-3-ammino-5-esenoico è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile) attaccato al gruppo amminico di un derivato di amminoacido. Questo composto presenta uno scheletro di acido esenoico, che indica la presenza di un legame doppio all'interno di una catena di sei carboni, il che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La designazione "S" indica che il composto ha una stereochimica specifica, che è cruciale per la sua attività biologica e interazioni. Il gruppo Boc funge da moiety protettivo, consentendo reazioni selettive in altri gruppi funzionali senza interferenze dal gruppo amminico. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica medicinale, dove il rilascio controllato del gruppo amminico è vantaggioso. Le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono un intermedio prezioso nello sviluppo di farmaci e molecole biologicamente attive. Come molti derivati di amminoacidi, può presentare proprietà come solubilità in solventi polari e potenziale per formare legami idrogeno, influenzando il suo comportamento in vari ambienti chimici.
Formula:C11H19NO4
InChI:InChI=1/C11H19NO4/c1-5-6-8(7-9(13)14)12-10(15)16-11(2,3)4/h5,8H,1,6-7H2,2-4H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1
SMILES:C=CC[C@@H](CC(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C
Sinonimi:
  • Boc-(R)-3-amino-5-hexenoic acid
  • (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hex-5-enoic acid
  • Boc-β-HoGly(Allyl)-OH
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