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CAS 2767-90-0: 4-Piperidinopiridina

Descrizione:
4-Piperidinopiridina, con il numero CAS 2767-90-0, è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di piridina sostituito da un gruppo piperidina nella posizione 4. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua forma e purezza. È noto per la sua basicità grazie alla presenza di atomi di azoto in entrambi gli anelli di piperidina e piridina, che possono partecipare a protonazione e coordinazione con ioni metallici. 4-Piperidinopiridina è spesso utilizzato in chimica medicinale e sintesi organica, fungendo da blocco di costruzione per vari farmaci e agrochimici. La sua struttura consente una reattività diversificata, rendendolo un intermedio prezioso nello sviluppo di composti biologicamente attivi. Inoltre, può presentare proprietà come solubilità in solventi organici polari e potenziali interazioni con bersagli biologici, che sono di interesse nel design e nello sviluppo di farmaci. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C10H14N2
InChI:InChI=1S/C10H14N2/c1-2-8-12(9-3-1)10-4-6-11-7-5-10/h4-7H,1-3,8-9H2
InChI key:InChIKey=MTPBUCCXRGSDCR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(C=CN=CC1)N2CCCCC2
Sinonimi:
  • 1-(4-Pyridyl)piperidine
  • 1-Pyridin-4-Ylpiperidine
  • 220-447-7
  • 4-(1-Piperidinyl)pyridine
  • 4-(Piperidin-1-Yl)Pyridine
  • 4-Piperidinopyridine
  • Piperidine, 1-(4-pyridyl)-
  • Pyridine, 4-(1-Piperidinyl)-
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4 prodotti.
  • Pyridine, 4-(1-piperidinyl)-

    CAS:
    Formula:C10H14N2
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:162.2316

    Ref: IN-DA002UDT

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  • 4-(Piperidin-1-yl)pyridine

    CAS:
    4-(Piperidin-1-yl)pyridine is a pyridine derivative that can be synthesized from the reaction of primary amines with hydroxyl groups, which are found in fatty alcohols. It has been shown to have anticancer potential and potent inhibition of diisocyanates. 4-(Piperidin-1-yl)pyridine can also be used in the synthesis of imidazole derivatives and anticoagulants. The biosynthesis of 4-(Piperidin-1-yl)pyridine begins with the conversion of amino acids into amino acid precursors, such as glycine, serine, and threonine. These precursors are then converted into piperidine through a series of reactions called transamination or deamination.
    Formula:C10H14N2
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:162.23 g/mol

    Ref: 3D-FP142594

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  • (1-Pyridin-4-yl)piperidine

    CAS:
    (1-Pyridin-4-yl)piperidine
    Purezza:99+%
    Peso molecolare:162.24g/mol

    Ref: 54-OR80736

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  • (1-Pyridin-4-yl)piperidine

    CAS:
    Purezza:99.0%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:162.23599243164062

    Ref: 10-F077244

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