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CAS 29213-03-4: 2,6-Dibromo-1,4-benzenodiammina

Descrizione:
2,6-Dibromo-1,4-benzenodiammina, con il numero CAS 29213-03-4, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due atomi di bromo e due gruppi amminici attaccati a un anello benzenico. Questo composto presenta una struttura simmetrica, con i sostituenti di bromo posizionati nelle posizioni 2 e 6 e i gruppi amminici nelle posizioni 1 e 4 dell'anello benzenico. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può presentare una gamma di colori a seconda della sua purezza e forma. La presenza di atomi di bromo contribuisce alla sua reattività, rendendolo utile in varie sintesi chimiche e applicazioni, inclusa la produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, i gruppi amminici possono partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità in solventi polari. Devono essere considerate le questioni di sicurezza a causa della potenziale tossicità dei composti bromurati e dei gruppi funzionali amminici. Procedure adeguate di manipolazione e smaltimento sono essenziali quando si lavora con questa sostanza in un contesto di laboratorio.
Formula:C6H6Br2N2
InChI:InChI=1S/C6H6Br2N2/c7-4-1-3(9)2-5(8)6(4)10/h1-2H,9-10H2
InChI key:InChIKey=NIXNGYGWQMXMCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(Br)C=C(N)C=C1Br
Sinonimi:
  • 2,6-Dibromo-1,4-benzenediamine
  • 2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine
  • 2,6-Dibromo-p-phenylenediamine
  • 1,4-Benzenediamine, 2,6-dibromo-
  • p-Phenylenediamine, 2,6-dibromo-
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  • 2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine

    CAS:
    Formula:C6H6Br2N2
    Purezza:>98.0%(GC)(T)
    Colore e forma:Light yellow to Brown powder to crystal
    Peso molecolare:265.94

    Ref: 3B-D4384

    1g
    197,00€
  • 2,6-Dibromo-1,4-benzenediamine

    CAS:
    Formula:C6H6Br2N2
    Purezza:98%
    Peso molecolare:265.9332

    Ref: IN-DA00C2WI

    1g
    185,00€
    200mg
    116,00€
  • 2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine

    CAS:
    2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine is a reactive intermediate that can be used to synthesize a number of biologically active compounds. It reacts with benzoyl chloride to form the aglycon and condensation product. This reaction can be used for the synthesis of 2,6-dibromo-1,4-phenylenediamine glycosides. The compound has been shown to react with d-galactose and d-glucose selectively in the presence of other monosaccharides due to steric hindrance. The product is a glycoside that contains a halogen group, which is chlorinated or brominated at position 6 on the phenyl ring. This halogen substituent provides selectivity for this transformation.
    Formula:C6H6Br2N2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:265.94 g/mol

    Ref: 3D-EBA21303

    2500mg
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