
CAS 2942-07-6: 5-nitro-1,3-benzotiazolo
Descrizione:
5-nitro-1,3-benzotiazolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura eterociclica, che include sia un anello benzenico che un anello tiazolico. La presenza di un gruppo nitro nella posizione 5 della struttura del benzotiazolo contribuisce alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino giallo ed è noto per la sua relativamente bassa solubilità in acqua, mentre è più solubile nei solventi organici. Mostra proprietà come essere un composto debolmente acido, con potenziali applicazioni nei campi della farmaceutica, agrochimica e scienza dei materiali grazie alla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le sostituzioni aromatiche elettrofile. Inoltre, 5-nitro-1,3-benzotiazolo può agire come precursore per la sintesi di altre molecole organiche complesse. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i composti sostituiti da nitro possono essere pericolosi e possono comportare rischi ambientali.
Formula:C7H4N2O2S
InChI:InChI=1/C7H4N2O2S/c10-9(11)5-1-2-7-6(3-5)8-4-12-7/h1-4H
SMILES:c1cc2c(cc1N(=O)=O)ncs2
Sinonimi:- 1,3-Benzothiazole, 5-Nitro
- Benzothiazole, 5-Nitro-
- 5-Nitro-1,3-benzothiazole
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Benzothiazole, 5-nitro-
CAS:Formula:C7H4N2O2SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:180.183865-Nitrobenzothiazole, 96%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C7H4N2O2SPurezza:96%Colore e forma:Powder, YellowPeso molecolare:180.185-nitro-1,3-benzothiazole
CAS:5-Nitro-1,3-benzothiazole is a cytosolic fluorescent probe that has been shown to be activated by the presence of Ca2+. It has been used in microscopy experiments to study the uptake and distribution of 5-nitro-1,3-benzothiazole in human cervical carcinoma cells. The use of this compound as a fluorescent probe highlights the cytosolic Ca2+ concentration. 5-Nitro-1,3-benzothiazole also shows selectivity for vacuolar versus cytoplasmic Ca2+, with it being more distributed in the latter. This compound is synthesized from nitric acid and benzene through two steps: nitration followed by hydrolysis. The first step produces nitronitrosobenzene, which reacts with hydrogen peroxide to form an intermediate called aestivum. Aestivum then reacts with ammonia to form 5-nitrobenzoic acid whichFormula:C7H4N2SO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:180.18 g/mol5-Nitro-1,3-benzothiazole
CAS:Please enquire for more information about 5-Nitro-1,3-benzothiazole including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this pageFormula:C7H4N2O2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:180.19 g/mol