
CAS 3128-06-1: acido 4-acetilbutirrico
Descrizione:
acido 4-acetilbutirrico, con il numero CAS 3128-06-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acido carbossilico e da un sostituente acetile sulla struttura dell'acido butirrico. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. La struttura molecolare consiste in una catena di quattro carboni con un gruppo acido carbossilico (-COOH) a un'estremità e un gruppo acetile (-COCH3) attaccato al quarto carbonio. Questo composto è solubile in acqua e in solventi organici, rendendolo versatile per varie applicazioni. È spesso utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e altri prodotti chimici. La presenza di entrambi i gruppi, l'acido carbossilico e l'acetile, contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e acilazione. Inoltre, acido 4-acetilbutirrico può mostrare attività biologica, sebbene specifiche proprietà biologiche richiederebbero ulteriori indagini. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C6H10O3
InChI:InChI=1S/C6H10O3/c1-5(7)3-2-4-6(8)9/h2-4H2,1H3,(H,8,9)
InChI key:InChIKey=MGTZCLMLSSAXLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C)=O)CC(O)=O
Sinonimi:- 5-Ketocaproic acid
- 5-Ketohexanoic acid
- 5-Ketohexanoic acid~5-Oxohexanoic acid
- 5-Oxocaproic acid
- 5-Oxohexanoic Acid
- Caproic acid, δ-oxo-
- Hexanoic acid, 5-oxo-
- Ketohexanoicacid
- NSC 5281
- γ-Acetylbutyric acid
- δ-Ketocaproic acid
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4-Acetylbutyric acid
CAS:4-Acetylbutyric acid is a monocarboxylic acid that is synthesized from levulinate. It has been shown to be an intermediate in the biosynthesis of amides and 2,6-dihydroxybenzoic acid. The reaction is catalyzed by an enzyme called acetyl coenzyme A synthetase and requires activation energies of −7.5 kJ/mol for the conversion of levulinate to 4-acetylbutyric acid. This organic compound has a kinetic constant of 1.1 × 10 M−1s−1 at 25°C and pH 7, with a pK value of 3.9 at 25°C; it also has amines and carboxylic functional groups, as well as a carbon source requirement.Formula:C6H10O3Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:130.14 g/mol5-Oxohexanoic Acid
CAS:Formula:C6H10O3Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:Colorless to Red to Green clear liquidPeso molecolare:130.144-Acetylbutyric acid, 97%
CAS:4-Acetylbutyric acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. It is also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C6H10O3Purezza:97%Colore e forma:Liquid, Clear colorless to yellow or brownPeso molecolare:130.144-Acetylbutyric Acid
CAS:Prodotto controllatoApplications 4-Acetylbutyric Acid is used in the synthesis of selective indomethacin analogues for AKR1C3 inhibition in the treatment of castrate-resistant prostate cancer. Also used to prepare PARP inhibitors for the treatment of cancer as well. References Liedtke, A. et al.: J. Med. Chem., 56, 2429 (2013); Zhu, G. et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 4653 (2012);Formula:C6H10O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:130.14