CAS 321-02-8: Mononucleotide di acido nicotinico
Descrizione:
Mononucleotide di acido nicotinico (NAMN), con il numero CAS 321-02-8, è un nucleotide che gioca un ruolo cruciale nel metabolismo cellulare ed è un precursore del nicotinamide adenina dinucleotide (NAD+), una coenzima essenziale nelle reazioni redox. È composto da un gruppo di acido nicotinico legato a uno zucchero ribosio e a un gruppo fosfato. NAMN si trova tipicamente nei sistemi biologici ed è coinvolto in vari percorsi biochimici, comprese le vie relative alla produzione di energia e alla riparazione del DNA. La sostanza è solubile in acqua, il che facilita le sue funzioni biologiche. La sua struttura consente di partecipare a reazioni di fosforilazione, contribuendo alla sintesi di NAD+ e influenzando processi cellulari come il metabolismo energetico, la segnalazione e le risposte allo stress. Inoltre, Mononucleotide di acido nicotinico ha suscitato interesse nella ricerca relativa all'invecchiamento e ai disturbi metabolici, poiché i livelli di NAD+ sono noti per diminuire con l'età, influenzando la salute e la funzione cellulare. In generale, NAMN è un composto vitale nella biochimica, collegando il metabolismo della vitamina B3 a funzioni cellulari essenziali.
Formula:C11H14NO9P
InChI:InChI=1S/C11H14NO9P/c13-8-7(5-20-22(17,18)19)21-10(9(8)14)12-3-1-2-6(4-12)11(15)16/h1-4,7-10,13-14H,5H2,(H2-,15,16,17,18,19)/t7-,8-,9-,10-/m1/s1
InChI key:InChIKey=JOUIQRNQJGXQDC-ZYUZMQFOSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@H]1O)[N+]=2C=C(C([O-])=O)C=CC2
Sinonimi:- 1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)pyridinium-3-carboxylate
- 3-Carboxy-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpyridinium hydroxide, 5′-phosphate, inner salt
- 3-Pyridinecarboxylic acid, mononucleotide
- 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)pyridinium
- 3-carboxy-1-(5-O-phosphonopentofuranosyl)pyridinium
- Deamido nicotinamide ribonucleotide
- Deamido-NMN
- Nicotinate mononucleotide
- Nicotinate ribonucleotide
- Nicotinic acid ribonucleotide
- Nicotinic acid ribotide
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NICOTINIC ACID MONONUCLEOTIDE
CAS:Formula:C11H14NO9PPurezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:335.2039Nicotinic acid mononucleotide
CAS:Nicotinic acid mononucleotide is formed from nicotinic acid (NA) via the nicotinic acid phosphoribosyltransferase in the biosynthesis of NAD+.Formula:C11H14NO9PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:335.2²-Nicotinic Acid Mononucleotide-d4
CAS:²-Nicotinic Acid Mononucleotide-d4 (NAMN) is a nicotinamide riboside analog that has been shown to inhibit c. glabrata, a fungus that causes the disease onychomycosis. NAMN binds to enzymes that use dinucleotide phosphate and inhibits their activity. The inhibition of these enzymes prevents the production of nicotinamide, which is an important cofactor for the enzyme. This compound has been shown to be effective against C. glabrata, but not against other fungi such as Aspergillus niger or Candida albicans. NAMN's mechanism of action may be due to its ability to inhibit nicotinic acid mononucleotide (NAM), which is an enzyme involved in DNA synthesis and transcription.Formula:C11H10D4NO9PPurezza:Min. 95%Peso molecolare:339.23 g/molBeta-Nicotinic Acid Mononucleotide
CAS:Prodotto controllatoStability Hygroscopic Applications A nucleotide of nicotinic acid which is produced from quinolinic acid by quinolinate phosphoribosyltransferase via transfer of a phosphoribose group. It is an intermediate of nicotinic acid adenine dinucleotide (NaAD) which is then converted to NAD via amidation and in turn converted to NADPH. References Petrelli, R. et al.: Curr. Med. Chem., 18, 1973 (2011); Shibata, K. et al.: J. Chrom. B Biomed. Sci. Appl., 749, 281 (2000); Evans, C. et al.: BMC Chem. Biol., 10, 2 (2010);Formula:C11H14NO9PColore e forma:NeatPeso molecolare:335.2Beta-Nicotinic Acid Mononucleotide-d4
CAS:Prodotto controllatoStability Hygroscopic Applications β-Nicotinic Acid Mononucleotide-d4 is the isotope labelled analog of β-Nicotinic Acid Mononucleotide (N429390); a nucleotide of nicotinic acid which is produced from quinolinic acid by quinolinate phosphoribosyltransferase via transfer of a phosphoribose group. It is an intermediate of nicotinic acid adenine dinucleotide (NaAD) which is then converted to NAD via amidation and in turn converted to NADPH. References Petrelli, R. et al.: Curr. Med. Chem., 18, 1973 (2011); Shibata, K. et al.: J. Chrom. B Biomed. Sci. Appl., 749, 281 (2000); Evans, C. et al.: BMC Chem. Biol., 10, 2 (2010)Formula:C11H10D4NO9PPurezza:>90%Colore e forma:NeatPeso molecolare:339.23
