![2-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F119772-2-4-nitrophenyl-imidazo-12-a-pyridine.webp&w=3840&q=75)
CAS 3323-26-0: 2-(4-Nitrofenil)imidazo[1,2-a]piridina
Descrizione:
2-(4-Nitrofenil)imidazo[1,2-a]piridina, con il numero CAS 3323-26-0, è un composto organico eterociclico caratterizzato dai suoi anelli di imidazolo e piridina, insieme a un sostituente nitrofenile. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino di colore giallo pallido a arancione. È noto per la sua potenziale attività biologica, in particolare in chimica medicinale, dove può fungere da impalcatura per lo sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo nitro può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le riduzioni. Inoltre, il composto può mostrare proprietà di fluorescenza, che possono essere utili in applicazioni analitiche. La sua solubilità è generalmente moderata nei solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti nitro possono comportare rischi per la salute, inclusa la tossicità e i pericoli ambientali. In generale, 2-(4-Nitrofenil)imidazo[1,2-a]piridina è di interesse sia nei contesti di chimica sintetica che applicata.
Formula:C13H9N3O2
InChI:InChI=1S/C13H9N3O2/c17-16(18)11-6-4-10(5-7-11)12-9-15-8-2-1-3-13(15)14-12/h1-9H
InChI key:InChIKey=SNBCSKCONKUZBA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC=C(C2=CN3C(=N2)C=CC=C3)C=C1
Sinonimi:- 2-(4-Nitro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
- Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-(4-nitrophenyl)-
- Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-(p-nitrophenyl)-
- 2-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
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2-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
CAS:2-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridineColore e forma:SolidPeso molecolare:239.23g/mol2-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
CAS:2-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine (NPI) is an orally active fluorescent probe for angiotensin II receptor type 1 (AT1). The fluorescence of NPI is quenched in the presence of AT1. Under conditions with high concentrations of AT1, the fluorescence of NPI changes from green to red. This property allows the measurement of AT1 levels in cells and tissues. In addition, NPI is a substrate for phenacyl choline esterase that catalyzes the hydrolysis of 2-(4-nitrophenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine to 2-(4-nitrophenyl)-3-hydroxypyridine. The reaction time and temperature are dependent on the substrate concentration as well as pH and ionic strength. Reaction times increase with decreasing pH and increasing ionic strength.Formula:C13H9N3O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:239.23 g/molRef: 3D-FN131943
Prodotto fuori produzione8-(4-nitrophenyl)-1,7-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraene
CAS:Formula:C13H9N3O2Purezza:85%Peso molecolare:239.2295