
CAS 3469-20-3: 2,3-Difenilindolo
Descrizione:
2,3-Difenilindolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che presenta due gruppi fenilici attaccati alle posizioni 2 e 3 dell'anello indolico. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per la sua relativamente bassa solubilità in acqua, ma può dissolversi in solventi organici come etanolo e cloroformio. 2,3-Difenilindolo mostra interessanti proprietà fotofisiche, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui l'elettronica organica e come colorante. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua stabilità e potenziale reattività, in particolare in presenza di elettrofili o sotto luce UV. Inoltre, può mostrare fluorescenza, che può essere sfruttata in chimica analitica per scopi di rilevamento. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. In generale, 2,3-Difenilindolo è un composto di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali grazie alle sue proprietà uniche.
Formula:C20H15N
InChI:InChI=1S/C20H15N/c1-3-9-15(10-4-1)19-17-13-7-8-14-18(17)21-20(19)16-11-5-2-6-12-16/h1-14,21H
InChI key:InChIKey=GYGKJNGSQQORRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1(=C(NC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
Sinonimi:- 1H-Indole, 2,3-diphenyl-
- 2,3-Diphenyl-1H-indole
- Indole, 2,3-diphenyl-
- NSC 17363
- 2,3-Diphenylindole
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2,3-Diphenylindole
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:Solid, No data available.Peso molecolare:269.346984863281252,3-Diphenyl-1H-indole
CAS:Formula:C20H15NPurezza:>98.0%(HPLC)(N)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:269.352,3-Diphenylindole
CAS:2,3-Diphenylindole is a benzyl-substituted indole with the chemical formula C14H10N2. It is an organic compound that was first synthesized in 1887 by German chemist Adolf von Baeyer. 2,3-Diphenylindole was one of the first aromatic compounds to be synthesized from benzene. The synthesis of 2,3-diphenylindole involves Friedel-Crafts reactions with amines and azides. Benzyl groups can be cleaved from the molecule under UV irradiation or by treatment with carboxylic acid. Reaction yields are increased when primary amines are used as the starting material, since they are more reactive than secondary amines or tertiary amines.Formula:C20H15NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:269.34 g/mol